268 Alexander v. Goeka, 



große Anzahl lebender Exemplare zur Verfügung- stand und ich so 

 hoifen konnte, meine sämtlichen geplanten Untersuchungen ohne 

 Unterbrechung an dem gleichen Material durchführen zu können. 

 Diese Hoffnung hat sich auch erfüllt, denn es ist mir im Laufe von 

 4 Jahren gelungen, an diesen beiden Käferarten sowohl die Unter- 

 suchungen über die Verdauung als auch über die physiologische 

 Funktion der MALPiGHi'scheu Gefäße zu Ende zu führen. 



Ich beginne die Beschreibung der Verdauungsexperimente mit 

 einer Darstellung der Methoden. 



Nachdem die Käfer in Äther- oder Chloroformdämpfen getötet 

 waren, präparierte ich in der gewohnten Vt^eise unter Wasser den 

 Darm heraus, aus welchem ich den Mitteldarm ausschnitt. Dieser 

 wurde 2 — 3mal in sterilisiertem Wasser gereinigt und dann teils 

 nach Gefrierung, teils sofort mit sterilisiertem Quarzpulver zu Brei 

 zerrieben. Nach der Gefrierung erhielt ich gewöhnlich energischer 

 wirkende Verdauungslösungen. Um die Einwirkung von Bactérien 

 völlig auszuschalten, setzte ich zu dem mit einigen Tropfen destillierten 

 Wassers verdünnten und zerriebenen Mitteldarmbrei Fluornatrium 

 von 1—1,5% Konzentration hinzu und sättigte das Ganze mit Toluol. 

 Das Toluol, welches nach E. Fischee ^) die Wirkung der Bactérien 

 ausschließt, die Tätigkeit der Enzyme und Fermente aber nicht 

 hemmt, benutzte ich in überschüssiger Menge; da sich in Wasser 

 nur etwa 3°/o Toluol lösen, setzte ich zur Verdauungslösung stets 

 soviel Toluol hinzu, daß an der Oberfläche noch einige Tropfen un- 

 gelöst übrig blieben. Dieses Antisepticum hat sich, wie meine Kontroll- 

 experimente beweisen, stets aufs beste bewährt und die Wirkung' 

 von Bactérien vollständig verhindert. Den so vorbereiteten und 

 filtrierten Mitteldarm extrakt prüfte ich auf seine verdauende Wirkung 

 mit verschiedenen Stoffen und bestrebte mich, mit Verdauungs- 

 experimenten festzustellen, welche verdauenden Enzyme der Mittel- 

 darm enthalte. 



I. Eiweißlösende Enzyme. Zum Nachweis derselben 

 präparierte ich die Mitteldärme von 10 Gnaptoren heraus, stellte 

 nach Gefrierung aus denselben einen wässerigen Auszug her, welchen 

 ich filtrierte und in zwei Teile teilte. Zu dem einen Teil fügte ich 

 in der Eprouvette aus Pferdeblut frisch hergestelltes und gewaschenes 

 Fibrin hinzu und setzte die Eprouvette in einen auf 30° C einge- 

 stellten Thermostaten. Den zweiten Teil erhitzte ich bis zum Siede- 



1) In: Ztschr. physiol. Chem., Vol. 26, 1898, p. 75. 



