254 Alexander v. Goeka, 



Übergehend zu beobachten ist. Der Secretionsvorgang verleiht den» 

 Epithel eine so wechselnde Struktur und erschwert die Feststellung: 

 des Zusammenhanges und der Eeihenfolge der einzelnen mit der 

 Secretion verbundenen Vorgänge in solchem Maße, daß nur die sehr 

 eingehende Untersuchung einer großen Anzahl von Mitteldärmen eiö 

 befriedigendes Eesultat geben kann. Nach viel unnützer Mühe 

 konnte ich mich nur an der Hand von Schnitten aus dem Mitteldarm 

 planmäßig genährter und gehungerter Gnaptoren in diesem Labyrinth 

 zurechtfinden. Ich sammelte den Käfer in großer Zahl und tötete 

 die einzelnen Exemplare ^gj h 1^2? 2, 2^2, 3, 4, 6, 24 und 48 Stunde» 

 nach der Nahrungsaufnahme und einige Exemplare nach 4- und 

 mehrwöchentlichem Fasten; derart gelang es mir die wichtigeren 

 Phasen der Secretion ins reine zu bringen.^) 



1) Ich tötete die Käfer mit Chloroform , präparierte den Mitteldarm) 

 unter Wasser rasch heraus und verwendete zur Fixierung der Malpighi- 

 schen Gefäße verschiedene Fixiermittel. Am besten bewährte sich Mater- 

 sehe Flüssigkeit (Pikrinsalpetersäure) und MÖLLER'sches Formol-Kalium- 

 bichromat (über die Zubereitung vgl. Z. wiss. Zool., Vol. 66, 1899,. 

 p. 85 — 86), ferner CAENOY'sche Flüssigkeit (Alkohol abs. 6 Vol., Chloro-- 

 form 3 Vol. und Essigsäure 1 Vol.). Bei Anwendung der letzteren 

 Flüssigkeit (10 — 20 Minuten) erhielt ich die anschaulichsten und klarsten 

 mikroskopischen Bilder. Sublimatlösungen (Sublimat-Alkohol, LANGr'sche 

 Flüssigkeit etc.) erwiesen sich zur Untersuchung des Epithels des Mittel- 

 darmes sozusagen als völlig unbrauchbar. 



Zur Anfertigung genauer Längs- und Querschnitte fixierte ich das- 

 präparierte Darmrohr, wie bereits auf S. 241 erwähnt, an ein dünnea 

 Holzstäbchen gebunden. 



Zur Einbettung benutzte ich ausschließlich Celloidin. 



Zur übersichtlichen Untersuchung der allgemeinen Struktur des Darm- 

 rohres fertigte ich 15 — 20 ß dicke Schnittserien an, zum Studium der 

 Details jedoch 5 — 8 ju dicke Schnitte. 



Zum Färben verwendete ich gewöhnlich Hämatein und Eosin, ferner 

 Eisenhämatoxylin nach Heidenhain. Speziell zur Aufklärung der anato- 

 mischen und allgemein histologischen Struktur des Darmrobres färbte ich 

 zahlreiche Präparate nach der CALLEJA'schen Methode (vgl. Ztschr. wiss. 

 Mikrosk., Vol. 15, p. 322 — 324) mit lithiumkarbonathaltigem Karmin 

 und pikrinsäurehaltigem Indigokarmin, ferner nach der Methode von 

 VAN GlESON und W. MÖLLEE mit Hämatoxylin und Säurefuchsin-Pikrin- 

 säure (vgl. Ztschr. wiss. Mikrosk., Vol. 15, p. 172 — 177). Die derart 

 gefärbten und gewöhnlich ausgezeichnet differenzierten Präparate leisteten 

 mir besonders bei dem übersichtlichen Studium der histologischen Struktur 

 des Darmrohres vortreffliche Dienste. Bei Untersuchung der Details hat 

 sich außer HElDENHAlN'schem Eisenhämatoxylin noch die Methode von 

 GlEMSA-ßOMANOWSKY und Nachfärbung mit Eosin sehr gut bewährt. 



