Die Funktion der pulsierenden Vacuole. 439 



Kenntnis der ÜEGEN'schen Untersuchungen angestellt worden sind, 

 dieselben aber in den Hauptpunkten bestätigen. Als Material be- 

 nutzte ich Paramaecium caudatum, das in der üblichen Weise in 

 Heuinfusen gezüchtet wurde. Um recht eindeutige Eesultate zu er- 

 halten, habe ich mich zunächst auf die Salze der Halogene Gl, Br, J 

 und Fl mit Na beschränkt. Mit verdünnten Lösungen derselben 

 wurden Heukulturen hergestellt, und zwar wurden, da der ver- 

 schiedene Dissoziationsgrad bei dünnen Lösungen wohl vernach- 

 lässigt werden kann, Lösungen genommen, welche die Salze im Ver- 

 hältnis ihrer Molekulargewichte enthielten, also eine 0,102 "/oig'e FlNa- 

 Lösung, eine 0,146%ige ClNa-Lösung, eine 0,257°/oige BrNa-Lösung 

 und eine 0,375%ige JNa-Lösung. Außerdem wurden auch gleich- 

 prozentige (0,3 %) Lösungen der Salze, einzelne 0,1 7oig"e, 0,6 ^lo^gQ, 

 0,7 7oi^e, l%ige und 27oige Lösungen, sowie destilliertes und ge- 

 wöhnliches Wasser als Kulturflüssigkeit benutzt. Nur wo eine Züchtung 

 unmöglich war oder wo Vergleiche angestellt werden sollten, wurden 

 die Paramäcien erst kurz vor der Beobachtung in die betreffenden 

 Flüssigkeiten gesetzt, in allen anderen Fällen wurden sie darin in 

 flachen, 1 1 haltenden Petrischalen längere Zeit (1 — 2^2 Monate lang) 

 unter gleichen äußeren Bedingungen und bei gleich erhaltener Kon- 

 zentration gezüchtet. So wurden nach Möglichkeit die bei den bis- 

 herigen Versuchen nicht vermiedenen Fehlerquellen ausgeschlossen, 

 die sich aus plötzlichen Eeizwirkungen ergeben können. Die Fre- 

 quenzzahl der pulsierenden Vacuole wurde unter Zuhilfenahme eines 

 Metronoms in Sekunden tunlichst zunächst an solchen Tieren be- 

 stimmt, die frei umherschwammen. Bei Benutzung eines schwachen 

 Trockensystems (Zeiss A) und eines starken Okulars (Zeiss' Kompen- 

 sationsokular 18) war dies innerhalb gewisser Grenzen ganz gut 

 möglich. Da sich aber wegen der Beweglichkeit der Tiere so meist 

 nur relativ kurze Beobachtungsreihen gewinnen ließen, wurden außer- 

 dem auch solche Tiere untersucht, welche durch schwachen Deck- 

 glasdruck gerade festgelegt waren. Hier war es dann möglich, eine 

 längere Reihe von Pulsationszeiten an einem und demselben Tier zu 

 messen. Wenn die Pulsationsfrequenz auch durch das Festlegen 

 in nicht genau zu kontrollierender Weise beeinflußt war (s. u.), so 

 scheint mir die Messung an dem gleichen Tier doch einen großen 

 Vorteil gegenüber dem DEGEN'schen Verfahren zu bedeuten,, der die 

 technischen Schwierigkeiten dadurch zu umgehen suchte, daß er als 

 „Pulszahl" das arithmetische Mittel aus 10-20 Beobachtungen an 

 ebensoviel verschiedenen Individuen annahm. Wenn man zahlreiche, 



