548 Reinhard Demoll, 



(Frosch) erkennen, so muß man daraus schließen, daß der Alkohol 

 in diesem Falle ein anders strukturiertes Protoplasma angetroffen 

 hat als bei dem nicht chloroformierten Tier. Ich gebe in Fig. E 

 zwei Zellen wieder, die einem chloroformierten Tier entstammen, 

 dessen Leber in Alkohol fixiert wurde. Die Eichtung, in der die 

 Schrumpfung sich vollzog, ist schon an der Chromatin Verteilung im 

 Kern zu erkennen. In der oberen Zelle ist der Kern der Gallen- 

 capillare genähert worden (vgl. damit Fig. F— J). Das Protoplasma 

 befindet sich in der für den Erregungszustand normalen Lage (vgl. 

 Fig. H, J). In der unteren Zelle ist die in typischem Kontraktions- 

 zustand sich befindende Plasmamasse in toto von der Capillarwand 

 abgerissen und ins Innere der Zeile transportiert worden. Wir 

 haben also hier das Spezifische dieser Art der Alkoholflxierung ver- 

 bunden mit einer Kontraktion des Protoplasmas, die unabhängig ist 

 von der Art der Fixierung. Daraus folgt, daß diese Ver- 

 änderungen der Protoplasmastrukturen im Präparat, 

 wie wir sie als Folge der Chloroformnarkose bereits 

 kennen gelernt haben, nicht eine indirekte Wirkung 

 der Narkose darstellen, sondern daß sie adäquaten 

 Veränderungen entsprechen, die in der lebenden Zelle 

 stattfinden. 



Aus den bisher erwähnten Beobachtungen läßt sich noch ein 

 anderer Schluß ziehen, der zu der Fixierungstechnik Beziehung 

 hat. Es zeigt sich, daß eine Erhöhung der Durch- 

 lässigkeit des Protoplasmas, durch welche Faktoren 

 sie auch bewirkt sein mag, keinen Einfluß hat auf die 

 Güte der Fixation. Weiß man einmal zwischen dem Erregungs- 

 zustand und dem Ruhezustand einer Zelle zu unterscheiden und 

 diese Bilder von solchen zu trennen, die auf schlechter Fixierung 

 beruhen, so ergibt sich, daß geeig^nete Fixierer den Erregungszustand 

 und den Euhezustand gleichgut fixieren. Schlechte Fixierer sind 

 in beiden Fällen gleich schlecht. Es gibt keinen Fixierer, der die 

 eine Phase der Zelle gut, die andere schlecht fixierte. 



Wir können jetzt dazu übergehen, eingehender zu untersuchen, 

 welche cytologische Veränderungen eine Erhöhung der Durchlässig- 

 keit der Zelle mit sich bringt. Ich gestehe, ich bin bei dieser 

 Untersuchung nicht etwa von der Erwartung ausgegangen, irgend- 

 welche Strukturänderungen innerhalb der in Erregung versetzten 

 Zelle zu finden; ich hatte zunächst nur die Absicht — im Zu- 

 sammenhang mit der von Bechee und mir herausgegebenen Ein- 



