Protoplasmatrausformationen in differenzierten Gewebszellen. 549 



führung in die mikroskopische Technik — , festzustellen, ob eine 

 Erhöhung der Durchlässigkeit einen Einfluß auf die Güte und 

 Treue des Fixationsbildes auszuüben vermag. Hierbei wurde ich 

 zu meinem Erstaunen gewahr, daß hier spezifische Transformationen 

 der inneren , Zellstruktur auftraten. Da hierfür, wie ich vorweg- 

 nehmen will, eine Konzentration und Kontraktion des Protoplasmas 

 an bestimmten Stellen typisch ist, so glaubte ich im ersten Augen- 

 blick, daß ich es mit einer schlechten Fixierung zu tun hätte. Eine 

 genauere Betrachtung der Präparate und ein eingehenderes Ver- 

 gleichen derselben mußte mich jedoch bald an dieser Annahme 

 zweifeln lassen. Die weitere Untersuchung bestätigte mir denn 

 auch in vollem Umfang, daß es sich hier um einen mit der Erregung 

 in Beziehung stehenden, also normalen, physiologischen Vorgang im 

 Protoplasma der Zelle handelt, der durch den Fixationsprozeß fest- 

 gehalten — und vielleicht auch etwas schärfer markiert wird. 



Für die Versuche wurden Molge cristata und Bana temporaria 

 verwendet. Alle Tiere hatte vorher über zwei Wochen — die 

 Frösche mehrere Wochen hindurch — gehungert, um bei den Leber- 

 und Darmdrüsenzellen etwa gleiche funktionelle Tätigkeit zu Beginn 

 des Experiments voraussetzen zu dürfen. Die Leberzellen mußten 

 für diese Untersuchung deshalb besonders geeignet erscheinen, weil 

 hier eine Änderung der Form der ganzen Zelle ausgeschlossen 

 werden durfte. 



Die Faktoren, die in Anwendung kamen, um die Durchlässig- 

 keit der Zelle zu erhöhen, waren: erhöhte Temperatur, Chloroform 

 in letaler Dosis (Näheres darüber weiter unten), Einwirkung von 

 CO2, Eosin in RiNGEE-Lösung im Sonnenlicht, Einleiten der Ab- 

 sterbungsprozesse der Organe. Die Art der Ausführung ist bei 

 Besprechung der einzelnen Versuche angegeben. 



Wir orientieren uns zunächst über die Veränderungen des 

 Bildes, das uns die Leberzellen eines Molches und eines Frosches 

 bieten, wenn das Tier erst 2 Minuten Chloroformdämpfen aus- 

 gesetzt, dann dekapitiert und die Leber fixiert wurde. Fig. D, H u. J 

 beziehen sich auf derartig abgetötete Tiere. Damit sind zu ver- 

 gleichen die Figg. A, F u. G, die der Leber eines frisch^) dekapitierten 

 Molches resp. Frosches entnommen sind. Alsbesonders charak- 

 teristisch können wir hervorheben, daß die vorher be- 

 standene mehr oder weniger weitgehende, gleich- 



l) Frisch im Sinne von nicht anderweitig vorbehandelt. 



36* 



