Protoplasmatransformationen in differenzierten Gewebszellen. 551 



WITSCH fixiertes Material, die Figg. F u. H auf solches, das in 

 Flemming fixiert wurde. ; 



Die gleichen Bilder wie von dem chloroformierten Molch erhalten 

 wir, wenn wir das Tier in einem Gefäß, das etwa 2 cm hoch mit 

 Wasser gefüllt ist, auf den Wärmeofen stellen und dafür sorgen, 

 daß das Wasser innerhalb einer Stunde sich langsam auf 33" er- 

 wärmt. Bei dieser Temperatur zeigen die Tier schon stark be- 

 schleunigte Atmung. 5 Minuten bleiben sie ihr ausgesetzt, werden 

 dann dekapitiert und die Leber sofort fixiert. Fig. K ist einem so 

 gewonnenen Präparat entnommen. Abgesehen von einer hier etwas 

 stärker ausgeprägten Ansammlung des Protoplasmas um den Kern 

 gleicht das Bild ganz der Fig. D. (Dabei muß noch erwähnt werden, 

 daß hier eine Zelle ausgesucht wurde, die diesen Unterschied be- 

 sonders deutlich zeigte. Ob mit Recht darauf Wert gelegt werden 

 darf, läßt sich vorderhand nicht entscheiden.) 



Wird ein Molch dekapitiert und läßt man darauf die Leber 

 10 Minuten in situ liegen und fixiert erst dann, so erhält man 

 Bilder, die genau der Fig. K entsprechen. Nur fand ich hier in- 

 sofern einen Unterschied- gegenüber Fig. K, als nicht sämtliche 

 Zellen der Leber durchweg dasselbe Bild ergaben. Man kann neben 

 denen, auf die sich Fig. K beziehen könnte, auch solche finden, die 

 mehr eine Zwischenstufe zwischen den in Fig. K und den in Fig. A 

 dargestellten Zellen repräsentieren, wenn auch der erstgenannte 

 Typus bei weitem überwiegt. Man findet diese beiden Typen nicht 

 durcheinander, sondern es sind kleine Bezirke, in denen man diese 

 Übergangsstufe ausschließlich findet. Es ist anzunehmen, daß 

 in diesen noch eine geringe Blutcirculation herrschte — wenn 

 auch durch die Dekapitation allmählich ein Verbluten eintreten 

 mußte — , während sie in anderen Bezirken gleich ganz zum Still- 

 stand kam. 



Läßt man die Leber mehrere (5 — 10) Stunden bei 10" Außen- 

 temperatur in situ vor dem Fixieren liegen, so treten schon starke 

 Zerfallserscheinungen auf. Fig. L gibt hiervon ein Bild. 



Es wurden ferner kleine Leberstückchen eines frisch dekapi- 

 tierten Molches in eine Lösung von Eosin in RiNGEE-Lösung ge- 

 bracht und darin 10 Minuten dem Sonnenlicht ausgesetzt. Damit 

 dieses möglichst von allen Seiten einwirkt, wurde das flache Gefäß 

 unten und seitlich von außen mit Stanniolpapier überkleidet. Aus 

 derselben Leber wurden Stückchen unter sonst gleichen Umständen 

 in RiNGEE-Lösuug ohne Eosin gelegt. Die Untersuchung ergab, daß 



