CONTRIBUZIONI ALLA BIOLOGIA FIORALE DELLE CENTROSPERMAE 253 
stami rispetto al pistillo è meno mareato e quindi più facilmente av- 
viene l'autogamia (Lubbock) CA, 
Talvolta in questa specie Schulz (Beitr., 10, p. 23, 1888) come già 
Müller (Befr., p. 184, Weit. Beob. II, 229), notò che i einque stami in- 
terni mancano completamente; più di rado sono presenti i rudimenti 
ovvero uno o tutti gli stami sono normalmente sviluppati. I fiori sono 
omogami o debolmente proterandri. Come questa si comportano le spe- 
cie molto affini C. obscurum Chaub. e pallens Schltz. 
Ludwig (*), presso Greiz, trovò i primi esemplari fioriti ginodioici, 
ma non potè scoprire una differenza nelle dimensioni dei fiori delle due 
forme. Anche Kirchner (Fl. v. Stuttgart, p. 241) mporta questa specie 
come proterandra e ginodioica. i 
Mae Leod (°) cita fra i visitatori: Andrena Greynana, Halictus Mo- 
rio, Pieris brassicae ed un coleottero: Amara familiaris. 
C. triviale Lk. concorda con C. arvense, ma ha i fiori più piccoli. 
Tra i visitatori Mae Leod (*) cita Apis, Halictus rubicundus, piccole 
mosche. 
In Danimarca é ginodioieo. I fiori ermafroditi sono debolmente pro- 
terandri o quasi omogami: quindi è possibile l'autoimpollinazione ( War- 
ming: Om Caryoph. Blomster, p. 203). 
Nella Svezia, secondo Axell, i fiori sono debolmente proterandri con 
autogamia fertile (Om Anordningarna, ecc.). 
In Germania si presenta ginodioico e ginomonoieo. I fiori ermafroditi, 
debolmente proterandri, sono di rado perfettamente omogami (Müller, 
Befr. ; Schulz, Beitr. ecc. 1888). 
C. alpinum L. var. P coespitosum ha fiori omogami secondo Ricca. 
Ludwig, nelle Alpi, trovò fiori proterandri e la specie ginodioica. 
Axell per la Svezia riporta i fiori come debolmente proterandri (da 
(1) loc. ie p. 74. 
(*) loc 
(5) Ges = Bevr., p. 350. 
(4) loc. cit., p. 350. 
