(XXXIV) | ZUR TRENNUNG DES EISENOXYDS VON DER THONERDE. 161 
Zusatz von salpetersaurem Ammoniak bereiteten, haben wir nicht wahrge- 
nommen, 
Trennung des Eisenoxyds von der Thonerde. 
Die im Obigen niedergelegten Beobachtungen führen zu folgender Tren- 
nungsweise beider Basen. Man löst die gefällten Oxyde in Salpetersäure, 
verdunstet die Lösung auf dem Wasserbade und lässt den Rückstand so lange 
auf dem Wasserbade stehen als noch saure Dämpfe entweichen. Um solche 
nachzuweisen hält man ein mit Schnee (oder einer Kältemischung) gefülltes 
Reagenzglas über die Schale und prüft die Reaktion des am Reagenzglase 
kondensirten Wassers. 
Man übergiesst den Schaleninhalt mit heissem Wasser, zerdrückt den 
festen Rückstand gehörig mit Wasser und spült — falls eine kleine Schale 
angewendet wurde — das Ganze in ein Becherglas, in welchem man das Ge- 
misch etwa 10 Minuten lang kocht. Dann lässt man erkalten, giesst 2— 3 cc 
einer 10-prozentigen Lösung von schwefelsaurem Ammoniak hinzu und fil- 
trirt, nach dem Absetzen, das basische Eisennitrat ab. Weil dieses Salz sehr 
leicht die Filter verstopft, ist es besser, den Niederschlag nicht mit der Was- 
serpumpe abzusaugen, sondern man sammelt ihn auf einem doppelten Filter 
oder filtrirt ihn durch eine, auf einen Platinkonus gebrachte, Asbestschicht. 
In diesem Falle muss der filtrirte Niederschlag in Salzsäure gelöst und durch 
Ammoniak gefällt werden. Man wäscht den Niederschlag — zunächst am 
besten durch Dekantation — mit verdünnter kalter und schliesslich mit 
heisser Ammoniumnitratlósung aus. Da es nie gelingt den Niederschlag 
quantitativ von der Schale abzureiben, so lóst man die anhaftenden Theile 
in verdünnter Salzsäure und fällt mit Ammoniak. 
Wiederholt ist es uns begegnet, dass die anfangs durchfiltrirte Flüssig- 
keit, trotzdem sie klar und farblos war, etwas Eisenoxyd. enthielt. Wurde 
dieselbe mit Salzsäure angesäuert und Rhodankalium ‘hinzugesetzt, so trat 
zuweilen die bekannte blutrothe Färbung ein. Die späteren Antheile des 
Filtrates gaben dann keine Reaktion auf Eisen mehr. Wir haben daher spä- 
ter immer die zuerst durchfiltrirten Flüssigkeitsmengen (etwa 100 cc) durch 
dasselbe Filter nochmals filtrirt. Die Filtrate waren dann immer absolut ei- 
senfrei. 
Zu den nachfolgenden Bestimmungen dienten Lósungen von bekanntem 
Gehalt. 5 cc der Thonerdenitratlösung lieferten 0,1001 g ۸۱,۵, und 0,0987 g 
A1,0,; im Mittel = 0,0994 g ALO,. 
5 ec der Eisenoxydnitratlösung gaben 0,0778 und 0,0769 g Fe: 
im Mittel = 0,0774 g 6,0, | 
Zu den Versuchen 1-7 benutzten wir je 5 ce der an ee 
Mélanges phys. et chim, T. XIII, p. 155. it” 
