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op. CH € OP et CH, (azo) CH C EN (t is isomères) 
e | e 7 rors 1. 
s ^ CGH,Az =. . ^ GHz 
Ces corps par voie de réduction dans des solutions acides devraient se trans- 
former en diamido-triphénylméthane 
C.H, . CH (C, H,AzH,), 
et trois triamido-triphénylméthanes isoméres (trois leucopararosanilines): 
CH (C, H,AzH,), 
identiques à ceux que Mr. O. Fischer avait obtenus dans les mémes condi- 
tions par l'aetion de l'aldehyde benzoique et ses trois dérivés mononitrés sur 
Phydrochlorate ou sulfate d'aniline, et en réduisant ensuite les groupes 
AzO, en groupes AzH,. 
La formation des combinaisons que nous venons de mentionner avec une 
constitution symmétrique n'aurait pu avoir lieu que lorsque l'action de 
loxygene de l'aldehyde serait dirigée au méme degré sur les deux groupes 
benziniques de l'azobenzine. Mais cependant la réaction aurait pu avoir une 
autre direction. On aurait par exemple facilement pu recevoir des composés 
isomeres à ceux que nous venons de nommer, à la formation desquels l'oxy- 
gene de l'aldehyde se serait éliminé sous forme d'eau avec deux atomes du 
même groupe d'azobenzine et on aurait obtenu pour résultat, des produits ` 
d'une constitution dissymétrique. Pour l'aldehyde benzoique par exemple 
on aurait du s'attendre à obtenir en ce cas un dérivé azoique mixte de ben- 
zine et phénylen phénylméthane: 
a 
C,H,CH . C,H,Az. 
On aurait dû s'attendre à obtenir des produits encore plus compliqués en 
cas du dégagement de l’oxygène de l'aldehyde, au dépens des atomes de l’hy- 
drogène appartenant aux deux molécules de l'azobenzine. 
L'aldehyde benzoique et l'azobenzine. Les expériences furent 
faites en premier lieu sur l'aldehyde benzoique. Les matériaux reçus de chez 
Calbaum étaient épurées par la distillation. On soumettait aux expériences 
la portion de l’ald&hyde bouillante à la température de 179?— 180^; l'azo- 
benzine était en outre épuré par une cristallisation réitérée dans la ligroine. 
Pour la condensation avec ZnCl, les corps réagissants étaient pris en pro- 
portion de leurs poids moléculaires avec un certain superflu d'azobenzine. 
On ajoutait à ce dernier du chlorure de zinc et on introduisait le mélange 
dans un tube scellé à un bout et auquel était adapté un agitateur et oü l'on 
versait ensuite l'aldehyde nécessaire à la réaction. Pour que le mélange fût uni- 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 188. 
a 
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