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forte à mesure que le produit se dissout. Pour ne point me tromper et pour 
m'assurer que cette odeur provenait de l'aldehyde benzoique j'avais dissous 
une plus grande quantité de substance (jusqu'à 3 gr.) dans une quantité 
d'acide muriatique aussi petite que possible et j'avais rectifié la solution 
recue dans un courant de vapeurs d'eau et de gaz carbonique. Le liquide 
distillé à la surface duquel il y avait des gouttes huileuses et qui avait 
donné avec la rosaniline bisulfitée une teinture d'un violet prononcé a été 
soigneusement agité avec de l'éther. Aprés avoir éloigné la couche d'éther 
et distillé l'éther on avait obtenu un residu huileux qui avait une forte 
odeur d'amandes améres et qui étant chauffé dans un bain-marie s'était 
transformé en une masse épaisse et cristalline. Cette masse étant chauffée 
avec précaution avait donné un sublimé fusible à 121°— 122°, très 
caractéristique pour l'acide benzoique. ll ne restait donc plus de doute que 
le produit volatil de décomposition du corps étudié (ce dernier étant bouilli 
avec l'acide muriatique) était de l'aldehyde benzoique. Pour étudier d'autres 
produits de cette décomposition la solution acide qui était restée aprés 
l'éloignement de la couche d'éther, avait été saturée de NaHO; le précipité 
blanc et cristallin qui en était resulté avait toutes les propriétés de la 
benzidine. Il se dissolvait trés bien dans l'eau bouillante et aprés avoir 
été refroidi, cristallisait en lamelles incolores et brillantes qui fondaient 
à la température de 120? à 121°. La dissolution aqueuse de cette substance 
avec le ferricyanure de potassium avait donné un précipité bleu-foncé, trés 
caractéristique pour la benzidine!), tandis que l'acide sulfurique avait 
précipité le sulfate de la benzidine fort peu soluble dans l'eau. 
Les propriétés mentionnées plus haut du produit de la condensation de 
l'azobenzine avec l'aldehyde benzoique m'ont fait conclure, que ce produit 
doit se former par voie de décomposition double de ce dernier avec la benzidine. 
Par conséquent il doit appartenir au groupe trés nombreux et fort varié 
des corps qui s'obtiennent trés facilement par l'action des aldehydes sur les 
amines avec un dégagement d'eau au dépens de l'hydrogène des groupes 
amidés et qui soumis à l'action des acides étendus se dédoublent avec la. 
méme facilité en deux composés: l'aldehyde et iN ess Les résultats de 
l'analyse ont amené à la formule: 
C,H,Az. CH. C.H, 
C, H,Az.CH. C, er 
e. Cette réaction est tout aussi sensible que la DE du bleu de Prusse pour les sels 
de fer; le précipité présente, à ce qu'il parait, un produit de combinaison directe de = benzi- 
dine avec le ferricyanure de potassium. 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 190. 
