(xxxiv)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOÏQUES. _ 263 
1) 0,2176 gr. de substance ont donné 0,6932 gr. CO, et 0,1146 gr. H,O. 
2) 0,1668 gr. de substance ont donné 0,529 gr. CO, et 0,0869 gr. H,O. 
Trouvé. it Exigé par la formule. 
0۰۰۰ 86,88%, 86,49%, 86,66 
H... 5,85 5,78 5,55 
Ar Ai = 7,79 
Ces données ainsi regues, il était fort intéressant de comparer ce pro- 
. duit avec la benzilidéne-benzidine préparée par M. Schiff par l'action de 
l'aldehyde benzoique sur la benzidine libre. Au moment du mélange de ces 
substances dans les solutions alcooliques il s'était formé un précipité jaune ` 
clair volumineux, qui aprés avoir été lavé à 1316001 bouillant et séché à 
l'aide de papier buvard a été cristallisé à plusieurs reprises dans la benzine. 
L'aspect extérieur de cette substance, le point de sa fusion, son dédoublement 
quand elle est chauffée avec les acides en benzidine et en aldehyde benzoique, 
ainsi que les résultats tirés de son analyse ne laissent plus de doute que 
C'est la dibenzilidéne-benzidine identique à celle qui s'était formée pendant 
mes expériences sur la condensation. 
0,4058 gr. de substance ont donné 1,2894 gr. CO, et 0,2012 gr. HO 
ce qui correspond à 86,67% C et 5,507, H 
Ainsi il est démontré d l'unique دو‎ qui se forme Së la 
réaction de l'aldehyde benzoique avec l'azobenzine quand ces corps sont 
chauffés avec du chlorure de zinc est la benzidine, dans laquelle les quatre 
atomes de l'hydrogène sont remplacés par deux groupes (C,H, . CH). Il en 
. résulte que l’oxygène des aldehydes et l’hydrogène de l'azobenzine n'entrent 
pas en action réciproque dans ces conditions. La formation de la benzilidene- 
benzidine dans les conditions de mes expériences, devient tout-à-fait com- 
préhensible si l'on prend en considération l'extréme facilité avec laquelle 
lazobenzine se transforme en benzidine. Cette transformation fort intér- 
essante a été observée pour la premiere fois par notre Académicien le défunt 
N. N. Zinin’) qui a montré que l'acide muriatique saturé à + 8° agit déjà 
à la température de 100? à 1157. La réaction se produit en quelques 
instants et la plus grande partie de l'azobenzine se transforme en benzidine. 
Peu de temps aprés M. le prof. Verigo?) en agissant par l'acide hydro- 
bromique sur l'azobenzine avait trouvé que ce dernier se transforme aussi 
en benzidine mais avec plus de facilité qu'à l'aide de l'acide muriatique; 
1) Bull. de l'Aead. Imp. des Sciences de St.-Pétersb. VIII, 173; voir aussi Ann. Ch. Ph. ` 
137, 376. 
2) O Peaxnuiu npsworo mpucoexunenia x» rpyumb aaso6emsoza. Ozecca 1871, ctp. 29. 
Mélanges phys. et chim. T. XII, p. 191 
