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il suffit de chauffer le mélange jusqu'à 1 6010113601 pour provoquer aussitôt 
une réaction trés forte gráce à laquelle l'azobenzine fondu qui nage à la 
surface du liquide se transforme du coup en une masse blanche et cristal- 
lique de bromhydrate de benzidine. Enfin Engler et Schestopal!) ont 
observé, que lorsqu'on fait chauffer le mélange, composé d'azobenzine, 
d'acéton et de chlorure de zinc, il se forme une quantité considérable de 
benzidine. 
En vue des faits que nous venons de mentionner on aurait pu croire que 
dans mes expériences sur la condensation de l'aldehyde benzoique avec l’azo- 
benzine, la transformation de l'azobenzine en benzidine sous l'action du 
chlorure de zinc devait précéder à la formation de la benzilidéne-benzidine. 
L'expérience avait entierement confirmé cette supposition. Le mélange de 
l'azobenzine avec le chlorure de zine, pris en proportion de leurs poids 
moleculaires, avait été chauffé pendant vingt-quatre heures, d'abord dans 
un bain-marie, ensuite dans un bain à huile jusqu'à 1357. Il présentait 
ensuite une masse noire et épaisse et quand on en avait éloigné la chlorure 
de zine par une infusion réitérée d'eau froide, l'eau bouillante en tirait 
une substance qui se cristallisait au refroidissement de la solution en forme 
de lamelles incolores ayant toutes les propriétés de la benzidine. 
Mr. O. Fischer se basant sur les résultats de l'importante recherche, 
que je viens de citer, sur les produits de la condensation des bases aro- 
matiques, explique de la maniére suivante la raison des diverses tendances 
de la réaction des aldehydes et des amines d'un cóté et des sels de ces bases 
de l'autre: dans ce dernier cas l’hydrogène des groupes NH, en perdant sa 
mobilité sous l'influence de l'acide qu'on y joint, perd, en méme temps la 
faculté d'entrer en réaction avec l'oxygéne de l’aldehyde. Grâce à cela 
l'action de cet hydrogène se dirige sur l’hydrogène des groupes benziniques. 
On obtient comme résultat des bases contenant tous les groupes amidés qui 
se sont trouvés dans les molécules qui ont pris part à la réaction. Le 
savant allemand confirme son opinion en signalant l'extréme facilité avec 
laquelle se produit la condensation des aldehydes avec les bases aromatiques 
tertiaires où l’hydrogène des groupes amidés est absent, car il est remplacé 
par les groupes hydrocarbonés. Lorsqu'on fait par exemple un mélange de 
l'aldehyde benzoique, de diméthyl-aniline et de chlorure de zinc la réaction 
se produit déjà à une température ordinaire accompagnée d'un échauffement 
trés vif du mélange; il en résulte un seul produit — -diamido-triphényl- 
méthane exprimé par la formule suivante: 
1) Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. XX, 482. 
Mélanges phys. et chim, T. XIII, p. 193. 
