1 CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS 10 ۰ RS 
/ CHLAz (0H), > 
C, H,CH > 
C, H,Az (CHp, 
Les faits et les comparaisons que je viens de mentionner m'ont forcé de 
varier mes expériences en ce qu'au mélange de l'azobenzine de l'aldehyde 
benzoique et du chlorure de zinc (pris comme à l’ordinaire en proportion de 
leurs poids moléculaires) j'ajoutais de temps en temps pendant toute la durée 
de chauffage quelques gouttes d'acide muriatique concentré afin que la benzi- 
dine qui se formait pendant la réaction se transformät à fur et à mesure en 
chlorhydrate. C'est pourquoi l'hydrogéne des groupes amidés doit perdre la 
faculté de réagir sur l’oxygene de l'aldehyde et la condensation doit prendre 
une autre direction. On pouvait supposer que dans ces conditions l’oxygene 
des aldehydes se dégagerait (sous forme d'eau) avec l’hydrogène de l'azo- 
benzine et qu'il se formerait des corps, dont nous avons déjà parlé au com- 
mencement de cet article. En outre l’oxygène de l'aldehyde aurait pu réagir 
sur l’ hydrogène benzinique de la benzidine, ce qui aurait donné des bases 
avec des groupes hydrocarbonés plus ou moins compliqués. La plus simple 
de ces bases aurait eu la formule suivante: 
C,H, AzH,. HCl 
C,H,. د‎ 
: H, AzH,. HCI. 
La masse reçue avait été à plusieurs reprises infusée d'eau froide, qui 
aurait dà dissoudre outre le chlorure de zinc et le sel chlorhydrique de la 
benzidine, les sels des bases nouvellement formées pendant la réaction. La 
solution aqueuse qu'on venait de recevoir avait 66 précipitée par la solution 
KHO, dont le superflu, une petite quantité de trouble excepté, avait dissous 
tout le précipité formé d'abord. Ce trouble fut extrait en agitant la solution 
alealine avec de l'éther. Aprés l'éloignement de celui-ci on obtint une petite 
quantité de substance épaisse, qui étant dissoute dans de l'eau bouillante, 
donna toutes les réactions de la benzidine. Etant extraite par l'eau, la 
masse réagie séchée à la température ordinaire et réduite en poudre, avait 
subi l'extraction par la ligroine et l'éther d'abord, ensuite par l'alcool et 
‚par la benzine. Dans la ligroine on n'avait trouvé que de l'azobenzine qui 
n'était pas entrée en réaction; l’éther avait dissolu une certaine partie de 
substances résineuses, tandis que les extraits de l'alcool et de la benzine con- 
tenaient une substance jaunátre qui aprés avoir été cristallisée à plusieurs : 
reprises dans la benzine avait présenté des propriétés analogues à celles de la 
benzilidöne-benzidine. Lorsque la benzine bouillante ne pouvait plus rien 
extraire de la masse réagie, il était resté une assez grande quantité de 
poudre brune qui s'était dissoute entierement dans l'acide chlorhydrique, à 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 193. 
