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l'exception d'une trés petite quantité de résidu carboneux noir resté sur la 
surface du filtre. Ayant été ajouté à la solution chlorhydrique, le superflu 
de l'hydrate de potasse avait dissous à peu prés tout le précipité qui s'était 
formé. Un léger trouble qui nageait dans ce liquide fut extrait par l'éther. 
Après la vaporisation de celui-ci il resta une petite quantité de matière 
résineuse. Outre l'expérience que nous venons de décrire nous en avons fait 
d'autres avec cette différence que nous y avons remplacé le superflu de 
l’azobenzine par le superflu de l'aldehyde benzoique. Chaque mélange avait 
été introduit dans des tubes dont l'un était chauffé jusqu'à 135? et l'autre 
jusqu'à 175° et 180°. Aprés avoir chauffé les tubes pendant 24— 30 heures 
on traitait le contenu de chaque tube comme nous venons de le décrire. 
Dans toutes ces expériences nous n'avons pas trouvé d'autre produit que la 
benzilidéne-benzidine et les substances prises pour la réaction et restées in- 
altérables. La seule variété que nous avons pu constater était que les tubes 
chauffés jusqu'à 180? contenaient plus de produits résineux. 
La beuzilidène-benzidine, étant le seul produit de la réaction pendant 
toutes les expériences oü la masse réactive fut chauffée avec l'acide muriatique 
concentré, il me semble que ce fait est en contradiction avec l'opinion émise 
par Mr. Fischer sur le mécanisme de la condensation des aldehydes avec 
les sels des amines surtout quand ils sont primaires. La formation de la 
benzilidéne-benzidine pendant ces expériences ne devient concevable que 
lorsque nous supposons que l'oxygene des aldehydes pendant la réaction 
avec le chlorhydrate de la benzidine s'élimine de la méme manière qu'à 
l’action des aldehydes sur les amines libres, c'est à dire avec l'hydrogéne 
des groupes amidés. 11 m'a paru fort intéressant de vérifier cette supposition 
par une expérience particuliere. Dans ce but le chlorhydrate de la benzidine, 
épuré par cristallisation et réduit en poudre en quantité de 1,3 gr. fut 
mélangé dans une fiole avec un certain superflu d'aldehyde benzoique (1,5 gr.). 
Ce mélange n'avait subi aucune altération à la température ordinaire, mais à 
peine avait-il été chauffé dans un bain-marie, que la réaction s'était déclarée 
et était devenue évidente à la couleur jaunátre de la masse, devenue plus 
intense vers la fin de l'expérience qui avait duré de 5 à 6 heures. La masse 
avait été extraite d'abord par de l'éther qui avait dissous le superflu de 
l'aldehyde qui n'avait pas subi la réaction, ensuite par la benzine bouillante | 
qui à son tour n'avait pu dissoudre tout le contenu de la fiole. Le reste qui 
formait une poudre blanche, s'était dissout dans l'eau ét n'était autre que 
le chlorhydrate de la benzidine. Ce qui concerne la solution du benzine on 
en avait reçu des lamelles cristalliques jaunátres propres à la benzilidéne- 
benzidine. 
hn phys. et chim. T. XIII, p. 194. 
