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par la ligroine, qui avait dissout une certaine partie de l'azobenzine 
n'étant pas entré dans la réaction, le contenu des tubes avait été extrait 
par de 1316001 bouillant dans lequel il avait été dissout, ainsi que toutes 
les matiéres résineuses qui avaient teint la solution en brun-sale. Il fallait 
beaucoup d'efforts pour éloigner toutes ces substances étrangéres. Aprés 
plusieurs tentatives infructueuses pour y parvenir par voie de cristallisation 
réitérée, on a enfin obtenu une solution incolore par l'épuration à l'aide de 
charbon animal trés bien épuré. Ce traitement a dü étre répété quatre 
ou cinq fois. La dissolution avait été ensuite concentrée dans un bain-marie 
et lorsque le refroidissement avait eu lieu, le produit de la réaction s'était 
dégagé en lamelles incolores transparentes et appartenant évidemment au 
systeme rhombique. En mélangeant de la solution alcoolique concentrée 
avec de la ligroine on avait fait se déposer des lamelles longues et brillantes. 
Les solutions benziniques donnent une cristallisation sous la forme de belles 
aiguilles réunies en agrégats qui rappellent les barbes d'une plume. Ce corps 
fond à 163°—164°. L'épreuve sur l'azote donna une réaction très-distincte. 
Les solutions alcalines les plus concentrées ne le dissolvent point et ne le 
changent en rien. Il se dissout trés peu dans de l'eau oü dans des acides 
minéraux étendus et bouillants, mais il se précipite des que la solution se 
refroidit. L'acide chlorhydrique concentré le dissout fort peu, l'acide sul- 
furique concentré le dissout au contraire trés bien. On en recoit une solution 
incolore, qui étant dilué d'eau dépose des flocons blancs, d'une substance 
inaltérée. Je m'en suis convaincu ayant constaté le point de la fusion qui 
était trouvé égal à 164?. Le rendement de cette substance peut étre con- 
sidéré comme trés-bon. Presque toute la quantité de l'aldehyde benzoique 
et de l'azobenzine se transforme en ce produit cristallin à l'exception d'une 
petite quantité de matières résineuses qui le troublent et qu'on éloigne 
comme je viens de le dire par du charbon animal. 
Pour l'analyse la substance était fondue, réduite en poudre et séchée à 
. la température de 100? à 110? dans le vide en présence de H,SO,. 
. 1) 0,3504 gr. de cette substance ont fourni 1,0118 gr. CO, et 0,1758 
gr. H,O. 
2)0,2848 gr. de amieta nit ont donné 0,8269 gr. CO, et 0,15 
gr. ۰ 
La détermination de l'azote par le procédé de M. Dumas, avec l'appareil 
de M. Zulkowsky pour recueillir le gaz, a donné le résultat suivant: 
3) 0,296 gr. de substance ont donné 19 c.c. Az. humide àlatemp. 21° - 
et à l'hauteur barom. 747,7 mm. 
4) 0,1874 gr. de substance ont donné 12,5 cc. Az. humide à la temp. 
2091. et à hauteur barom. 743,4 mm. 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 196. 
