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(xxx1v)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOIQUES. 298 
On pouvait s'attendre à ce que la présence dans les tubes fins de DO. 
donnerait une impulsion à la réaction dans une autre direction, c'est à dire 
qu'elle dégagerait l'eau, qui en état de vapeur se trouvant en contact avec 
l’anhydride phosphorique devrait être retenue et de cette manière éloignée 
de la sphère de l'action en transgressant ainsi le systeme des substances 
réagissantes et amenant un dégagement ultérieur d'eau. La durée plus ou 
moins longue du chauffement, dans cette direction de la réaction, devait 
amener la formation des composés azoiques ne contenant pas d’oxygene. 
On devait s'attendre à la formation de ces substances, comme nous l'avons 
déjà dit, en vue de la facilité extraordinaire du dégagement de l'hydrogéne 
benzinique sous forme d'eau; facilité constatée par Mr. O. Fischer dans 
ses expériences sur la condensation des aldehydes avec les sels des amines 
aromatiques. ۱ 
Malgré un chauffage trés-prolongé il n'y pas eu de réaction entre 
100? et 200?. Quoiqu'on pouvait en juger par l'aspect extérieur et par 
la-couleur du contenu des tubes, cependant l'un d'eux fut ouvert; la recherche 
du contenu avait démontré qu'il,ne contenait aucune trace d'une sub- 
stance quelconque outre l'azobenzole et l'aldehyde benzoique. Le chauffage 
fut repris et continué pendant 20 heures jusqu'à 205° et 210°. Aprés 
que les tubes furent refroidis, le contenu en avait l'aspect d'une masse grenue 
d'un brun foncé, qui avait une grande analogie avec le produit brut de la 
condensation sans P,O,. La masse traitée par laligroine qui avait éloigné 
l'azobenzine et l'aldehyde benzoique non entrés en réaction, fut dissoute dans 
de l'aleool. Aprés la décoloration de l'extrait alcoolique par du charbon 
animal et après la distillation de la majeure partie de l'alcool, la solution 
condensée fut mélée à la ligroine qui avait précipité de longues lamelles 
incolores et brillantes. Cette substance fut fondue à la température de 163°— 
164°. L'eau, les alcalis et les acides étendus n'ont pu la dissoudre; l'acide 
sulphurique concentré la dissolvait à une température ordinaire et le méme 
acide étendu d'eau la précipitait sans aucun changement. Ces propriétés 
démontrent son identité avee le produit de la combinaison de l'azobenzine . 
avec l'aldehyde benzoique en l'absence de P,O, dont la composition et la 
strueture furent exprimées par la formule: 
C,H, CH—Az. GH. 
No/ 
Le résultat de l'analyse avait confirmé cette conclusion; 
La combustion de 0,1794 gr. de substance a donné 0,5188 gr. co, 
et 0,0921 gr. H,O, 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 201. 18 
