274 3. BARSILOWSKY, [N. S. u 
trouvé exigé par la formule. 
C 78,86 79,18 
H 5,70 5,58 
Az — 7,10 
0 موس‎ 8,14 
Les faits que nous venons de mentionner indiquent que la possibilité de 
l'absorbtion de l'eau en état de vapeur par l'anhydride phosphorique (la for- 
mation de l'eau devait avoir lieu en cas de l'action de l’oxygène de l'aldehyde 
sur l'hydrogéne de l'azobenzine) ne change en rien la direction de la réaction. 
Cette dernière se produit indépendamment de P,O, dès que la température 
atteint 205? ou 210?. Ces expériences ultérieures ont prouvé qu'il suffisait 
de chauffer le mélange pendant une heure à la température désignée. A ce 
qu’il parait, la réaction se fait momentanément et comme il faut le croire, 
elle développe une quantité considérable d'énergie, à en juger par l'extréme 
solidité du produit qu'on en recoit. 
La formule de la constitution de ce produit nous démontre, que dans sa 
molécule existe un noyau de trois atomes: de carbone, d'azote et d’oxygene'). 
Il est facile de prévoir qu'on pourrait recevoir toute une série de pareilles 
combinaisons. Ayant abandonné une étude ultérieure de ces corps, je me 
suis adressé à l'étude de la réaction de la condensation de l’azobenzine avec 
d'autres aldehydes. 
Les trois isomères d’aldehydes 1 i itrées présentaient le plus 
grand intérét. Les recherches que j'ai iu plusieurs fois, faites par Mr. 
O. Fischer, par Mr. Renouf ainsi que par Mr. Ziegler?) ont démontré 
que ces aldehydes entraient, avec plus de facilité que l'aldehyde benzoique, 
en action avec l’hydrogène benzinique des sels de l’aniline, et que l'unique 
produit de la réaction qu'on en recevait était les sels du diamido-triphényl- 
méthane mononitré (trois isomeres) 
y %H,AzB, 
C,H, (Az0,) . CH 
ال ندال لی‎ 
tandis que par la condensation de l'aldehyde benzoique avec les sels de l'ani- 
line, on ne recoit que le dibenzilidene-diamido-triphenylmethane qui à l'ébul- 
lition avec des acides étendus se dédouble suivant l'équation 
1) La même formule moléculaire C,4H,,AzO appartient à la benzoylanilide AzH en, 
5 
qui étant fusible à 1585-1639 et se destillant sans altération parait posséder quelques pro- 
priétés de mon produit. 
2) Ber. der Deut. Chem. Ges. XIII, 665, 671; z 677; XVI, 1304. 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 202. 
