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(xxxiv)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES 0011203188 06. 275 
CH,AzH,HCI‏ مر &H,Az.CH.C,H,‏ بر 
C,H,CH< +2HCH-2H,0=C,H,CH< :20,H,CHO‏ 
C,H,Az.CH.C,H, C,H,AzH, HCl‏ 
libenzilidéne-diamido-triphénylmétl chlorhydrate du diamido-triphénylméthane.‏ 
De là la conclusion que malgré la palliation des groupes amidés combinés 
avec des acides, l'oxygéne de l’aldehyde benzoique s'élimine (sous forme 
d'eau) en plus grande quantité avec l’hydrogène de ces groupes qu'avec 
l'hydrogéne des groupes benziniques. Cela n'a pas lieu à la condensation 
des aldehydes benzoiques nitrées, si l'on en juge du moins par l'absence des 
combinaisons 
C,H,Az CH C,H, AzO, 
C,H, (Az0,). CH € 
Mia ^ &H,Az. CH. CH, . AzO,. 
Par conséquent il faut en conclure que l'introduction du groupe AzO, 
dans le groupe benzinique de l'aldehyde benzoique, facilite l'entrée en action 
de l’oxygene de l'aldehyde avec l'hydrogéne benzinique des sels de l'aniline. 
On pouvait en se basant là-dessus s'attendre, que l’oxygene des aldehydes 
benzoiques mononitrées réagirait avec hydrogène benzinique de l'azobenzine, 
sinon entièrement du moins en partie. Les trois isoméres aldehydes ben- 
zoiques mononitrées qui avaient servi à mes expériences avaient été reçues de 
chez Tromsdorff. Ils furent cristallisées à plusieurs reprises dans de l'eau 
bouillante dont ils se dégageaient sous forme d'aiguilles jaunâtres aprés 
le refroidissement de la solution. La pureté en fut constatée par la définition 
de la température de la fusion. 
L'aldehyde benzoique paranitrée et l'azobenzine. Ces substances 
étaient mélées avec du chlorure de zinc réduit en poudre, comme nous l'avons 
fait dans nos expériences- avec l'aldehyde benzoique, en proportion de 
leurs poids moléculaires. Le mélange etait chauffé préalablement dans un 
bain-marie ensuite dans un bain de paraffine à la température de 130? à 
135? pendant 24 heures. Pour conserver l'uniformité de la masse on y 
ajoutait 4— 5 gouttes d'eau. Le mélange liquide et mobile au commen- 
cement de l'expérience devenait à la fin de l'échauffement si épais qu'il ne 
pouvait plus étre remué. . ۱ 
Ayant été refroidie la masse noire et fragile était réduite en poudre, et 
extraite à plusieurs reprises par de l'eau froide jusqu'à l'éloignement 
complet du chlorure de zine; la dissolution était ensuite précipitée par 
KHO dont le superflu dissout tout le précipité à l'exception d'une trés petite 
quantité de trouble. Après cela la masse avait été extraite d'abord par la 
ligroine qui avait dissous l'aldehyde et l'azobenzine, non entrés dans la réac- 
tion, et ensuite par la benzine. Il s'était déposé aprés un lent refroidissement 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 208. 18* 
