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(xxx1v)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS ۰, 277‏ 
elle se dissout quoique lentement mais complétement. La dissolution trans- 
parente avait été mélée à de l'aeide sulfurique étendu, dont il se précipite 
des paillettes en trés grand nombre; quelques heures après elles formérent au 
fond du flacon un sédiment cristallin, volumineux, analogue au sulfate de la 
benzidine. Etant passé par le filtre, lavé avec de l'eau froide, ce sédiment 
avait été dissous dans de l’eau bouillante. L'hydrate de sodium ajouté à 
cette dissolution jusqu’à réaction alcaline, dépose un corps blanc et cristallin 
qui fut lavé soigneusement et dissous dans l'eau. Cette dissolution mélée 
au ferricyanure de potassium donna un précipité bleu foncé très-caracté- ` 
ristique pour la benzidine. La solution chlorohydrique dépourvue de la 
benzidine à l'aide de H,SO, avait été agitée avec de l'éther aprés avoir été 
neutralisée par l’hydrate de sodium. La couche de l'éther aprés l'évapo- 
ration avait donné un petit residu jaunátre d'une formation cristallique, 
qui aprés avoir été dissous en une trés-petite quantité d'eau bouillante et 
ensuite refroidi, avait dégagé quelques petits cristaux aciformes. Ils devaient 
appartenir à l'aldehyde benzoique paranitrée, ce qui avait été constaté par 
la définition de la température de fusion, trouvée 105?—106?. | 
Les faits que nous venons de mentionner nous font conclure que le 
produit de la réaction de l'azobenzine avee l'aldehyde benzoique paranitrée 
en présence de ZnCl, qui se forme en très-petite quantité, doit son origine 
à l'union de cette aldehyde avec la benzidine. On en avait obtenu une trop petite 
quantité pour en faire l'analyse. C'est pourquoi j'ai préféré l'employer pour 
déterminer la température de sa fusion qui a été trouvée 221° à 222°. Etant 
fondu il se décompose, à ce qu'il parait, car au premier moment de la fusion 
il se transforme en un liquide rouge et transparent qui aussitót devient 
foncé et trouble. ۱ 
Ayant épuisé toute la petite quantité de ce corps dont je disposais, je 
me suis adressé à l'étude du second produit de la réaction reçu par la 
cristallisation dans la benzine, qui comme je l'ai mentionné plus hant, consi- 
stait en cristaux jaune-päles d'une forme rhombique régulière et dont la 
quantité (prés de 3 gr.) était suffisante pour la recherche. Cette substance 
fond à 242°, est tout à fait insoluble dans l'eau, dans les alcalis et dans 
la ligroine, fort peu dans l'éther, ainsi que dans 1316601 méme bouillant. 
Elle se dissout fort peu dans la benzine à la température ambiante, mais étant ` 
chauffée elle se dissout assez bien, ce dont j'ai profité pour obtenir des cristaux 
regulierement formés, Elle ne se dissout pas dans l'acide chlorhydrique 
étendu à la température ordinaire, mais à l'échauffement passe dans une 
solution qui étant mélée à de l'aeide sulfurique donne un précipité cristal- 
lin, qui n'est que du sulfate de la benzidine. Le liquide filtré aprés avoir 
été neutralisé jusqu'à la réaction alcaline, avait été agité avec de ۲ 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 205. 
