(xxx1v)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOÏQUES. 279 
s'étaient présentées sous forme de tablettes rhombiques identiques au produit 
de la condensation de l'azobenzine avec l'aldehyde benzoique paranitrée, 
produit, que je viens de décrire. La comparaison de la température de la 
fusion de ces tablettes (242?— 243?), de leur degré de solubilité dans la 
ligroine, dans l'éther et dans la benzine ainsi, que les résultats de l'analyse, 
ne laissent plus de doutes sur leur identité. 
1) 0,975 gr. de substance ont donné 0,9572 gr. CO, et 0,1416 gr. 
HO 
2) 0,361 gr. de substance ont donné 0,9176 gr. CO, et 0,1274 gr. 
H,0. 
tirio نر‎ exigé. 
I I 
0 69,61 69,32 69,33 
H 4.19 3,92 4,0 
N En aia 12,44 
0 £ تنل‎ 14,23 
Apres cette comparaison on pouvait croire qu'il était démontré que l'un 
des produits de la condensation de l'aldehyde benzoique paranitrée avec de 
l'azobenzine en présence du ZnC], était un derivé de la benzidine provenant 
par la substitution de tous les quatre atomes de l'hydrogéne ammoniacal de 
cette base, par deux groupes (C,H,.AzO,.CH). Il fallait aussi éclaircir la 
question de la constitution et de la formation du second produit de la 
réaction dont les propriétés étaient décrites antérieurement, mais dont la 
quantité était insuffisante, méme pour une seule combustion. Nous avons 
déjà mentionné que cette substance à l'ébullition avec les acides étendus se 
dédouble en aldehyde benzoique paranitrée et en benzidine, dont par consé- 
quence la formation doit être attribuée à la combinaison de ces deux sub- 
stances par voie d'éloignement de l’oxygene de l'aldehyde, non pas avec 
l'hydrogène benzinique de la benzidine mais avec celui des groupes amidés. 
En vue de ce que des deux substances, qui s'étaient formées simultanément, 
l’une d'elles, soigneusement analysée, n'était autre que la biparanitroben- 
zilidene-benzidine, il fallait admettre que le second produit de la réaction 
était un dérivé de la benzidine d'une substitution incompléte. La justesse de 
cette conclusion ne pouvait être confirmée que par la préparation de cette 
-substance à l'aide de l’action directe de la benzidine sur l'aldehyde ben- 
zoique paranitrée. Dans ce but, 1,8 gr. de cette aldehyde avait été mélé au 
superflu [3 gr.] de la benzidine, dans une solution alcoolique. Au début du 
mélange il s'était formé un sédiment rouge dont la quantité augmentait à - 
mesure de l'échauffement dans un bain-marie. Aprés avoir été chauffé 
pendant trois heures, le sédiment était versé dans un filtre, lavé à l'alcool 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 207. a 
