(xxxiv)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOÏQUES. 1 
hydrates des bases organiques, en cas de leur formation par voie d'éloigne- 
ment de l’oxygène de l'aldehyde avec l'hydrogène benzinique de la benzi- 
dine. Pour tirer ces bases, la solution acide précipitée par le superflu de 
KHO a été d'abord remuée avec de l’éther, puis après le dégagement de la 
couche d'éther avec la benzine. Aprés la distillation de ces deux dissolvants 
on n'a recu qu'une petite quantité de restes résineux bruns. Les expériences 
suivantes de la condensation faites à une température plus élevée avaient 
donné les mêmes résultats avec cette différence qu'on avait reçu plus de 
produits résineux et carboneux. 
Il en résulte que l'aldehyde benzoique paranitrée agit sur l'azobenzine en 
présence de ZnCl, d'une maniére analogue à l'aldehyde benzoique. Des 
expériences ultérieures ont prouvé que cette analogie avait aussi lieu dans 
l'absence de ZnCl,. Le mélange de l'aldehyde avec l'azobenzine, en pro- 
portion de leurs poids moléculaires avec un superflu insignifiant de cette 
dernière substance, était introduit dans des tubes scellés par un bout, dans 
lesquels se trouvaient d'autres tubes plus fins, ouverts à un des bouts et 
remplis d'anhydride phosphorique entremélé de la ouate de verre. Les 
premiers tubes larges étaient soudés aprés que l'air en eut été remplacé 
par le gaz carbonique ou par de l'azote. Cette dernière condition avait été 
indispensable, car les tubes dans lesquels l'air n'avait pas été remplacé par 
un de ces gaz avaient éclaté à une température pendant laquelle le mélange 
restait eneore sans modification. Le chauffage se faisait dans un bain aérien 
soumis à de différentes températures en commengant par celle de 7 
pendant 18 et 20 heures pour chacune d'elles avec des intervalles de 10? 
et 15°. Jusqu'à 235° il n'y avait pas eu de traces de réaction, mais à la 
température de 235? à 240? méme aprés un chauffage qui dura 5—6 
heures le mélange s'était transformé en une masse brune, dont lexamen 
avait indiqué qu'elle contenait outre l'aldehyde benzoique paranitrée et l'azo- 
benzine non alterés, une substance cristalline dont les propriétés différaient 
de l'une et de l’autre, et qui était en trés-petite quantité, tandis que la partie 
majeure du corps réagissant s'était transformée en une masse noire demi- 
liquide ductile et résineuse. 
J'ai désiré éviter autant que possible la formation des produits de la 
destruction, c'est pourquoi j'ai chauffé à plusieurs reprises le mélange 
des corps pris pour la réaction dans une solution de benzine, mais j'ai 
recu le méme résultat. Pendant ces expériences préalables jai observé 
que quelques tubes recélaient plus de produits résineux et que quelquefois 
il y avait méme réduction à l'état de charbon, quoique le thermometre ne 
dépassait pas 235° ou 240°. Ce phénomène prouvait évidemment que le 
chauffage du mélange dans un bain aérien n'était pas égal et que le thermo- 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 209. د‎ 
