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282 J. BARSILOWSKY, [N. 8. 1 
métre était loin d'indiquer la température effective de la masse réagissante. 
Pour éloigner cet inconvénient les tubes étaient chauffés pendant toutes les 
expériences ultérieures dans un bain à paraffine dont il était facile de soutenir 
la température invariable dans les bornes de 235? à 240°. 
Ce qui concerne l'extrait de la masse réagie, aprés quelques tentatives 
infructueuses pendant lesquelles j'avais entièrement perdu les produits de la 
réaction, je me suis arrété à la méthode suivante. Le contenu des tubes 
était d'abord extrait par la ligroine jusqu'à ce qu'il fut dissout. Une dis- 
solution condensée par la distillation avait déposé pendant une vaporisation 
libre une masse cristalline qui consistait en petits cristaux incolores, réunis 
en agrégats sphériques. A la vaporisation ultérieure de la solution mére sé- 
parée de ces agrégats, il s'en était dégagé de l'azobenzine avec les mémes 
agrégats cristallins dont la substance étant cristallisée à plusieurs reprises 
dans de l'eau, possédait toutes les propriétés de l'aldehyde benzoique para- 
nitrée. La masse brute de la réaction ayant été traitée par la ligroine avait 
été traitée par de l’alcool bouillant, trés étendu d'eau (sur une partie d'alcool 
de 95° trois oü quatre parties d'eau) jusqu'à une solution complete, à l'ex- 
ception d'un reste résineux, qui ne valant rien pour les recherches a dü étre 
rejeté. Le mélange de tous les extraits spiritueux, aprés avoir été refroidi, 
dégagea un sédiment cristallin d'une teinte boueuse d'un gris jaunätre, 
provenant évidemment des produits résineux, qui adhéraient à un si grand 
degré à la substance cristallique qu'ils ne pouvaient en étre éloignés ni par 
une cristallisation réitérée dans la benzine et dans l'aleool, ni par un trai- 
tement ultérieur avec de la ligroine, de l'éther, du l'hydrate de méthyle, 
ou du sulfure de carbone. Il n'y avait qu'un moyen d'éloigner ces matières 
résineuses, c'était d'ajouter du charbon animal soigneusement épuré; celui-ci 
tout chaud encore aprés caleination était ajouté en petite quantité à la 
solution alcoolique bouillante du produit cristallique, au moment de son ébul- 
lition. Ce traitement avait été répétée 3 où 4 fois pour recevoir une inco- 
loration parfaite de 18 solution. En ajoutant du charbon à la solution en 
grande quantité à la fois, au lieu de le faire en petites quantités, je fus privé - 
dans une de mes premières expériences de tout le produit cristallique, car il 
fut absorbé par le charbon qui l'absorbe en assez grande quantité, quoique 
pas autant que les matiéres résineuses. On devait attribuer à cette faculté 
d'absorbtion le fait qu'au traitement de la solution, méme par de petites 
quantités de charbon il ne resta que 40%, oü 50%, du corps dissous. Le reste 
qui fut absorbé par le charbon ne put en étre tiré méme par de grandes quan- 
tités d'alcool bouillant, qui dissout parfaitement cette substance à l'ébullition. 
Le produit de la réaction se dégage de la solution alcoolique sous forme 
de cristaux lamelleux incolores et EE de forme irréguliére. L'éther 
Mélanges phys. et chim. T, XIII, p. 210. 
