(xxxiv)] CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOÏQUES. 283 
qui le dissout moins que l’alcool le dépose en poudre cristallique très-fine. 
Nous avions recu de beaux cristaux par la cristallisation dans la benzine, 
qui dissout parfaitement le produit à l'échauffement. Aprés une réfrigération 
lente des solutions condensées au bain-marie, nous recevions de grands 
agrégats sphériques, qui consistaient en longs fils soyeux jaunátres. Ces 
agrégats sont trés-délieats et lorsque la solution mére est remuée méme 
faiblement ils se séparent d'aprés leurs rayons en masses moins volu- 
mineuses d'une forme prismatique ou conique. Le point de la fusion de 
ce produit est 210? — 211°, il donne une réaction distincte à l'azote; 
pendant l'échauffement lent au-dessus du point de fusion dans des tubes 
soudés à un bout, il se volatilise et se précipite sur les parois intérieures 
du tube en forme d'aiguilles brillantes. La tentative de déterminer le 
point de l'ébullition avait 66 infructeuse, car à l'échauffement à un degré 
plus élevé il détonait en laissant sur les parois du tube un dépót brun et 
au fond du tube un reste carboneux. L'eau, les alcalis, les acides dilués 
ainsi que l'acide muriatique concentré, ne le dissolvent point méme à l’ébul- 
lition. L'acide sulfurique concentré le dissout au contraire en quantité in- 
définie, mais étant dilué d'eau le dégage sans altération. 
Ne pouvant disposer pour mes expériences que d'une petite quantité de 
ce produit chimiquement pur (à peu prés 2 gr.), je profitais de sa solubilité 
dans la benzine et l'acide acétique pour en déterminer le poids molécu- 
' laire d’après la méthode de M. Raoult, afin d'employer pour une étude 
ultérieure la portion de la matiére prise pour ces définitions. Je faisais mes 
expériences d'abord avec la solution benzinique. Dans un flacon bouché 
à l’émeri qui contenait 0,1393 gr. de substance j'avais introduit 71,8765 
gr. de benzine. Quoique j'avais préalablement remué le mélange je ne reçus 
une solution transparente qu'après avoir plongé dans de l'eau le flacon 
hermétiquement fermé et chauffé jusqu'à 35° et 40°; mais quand on l'avait 
refroidie jusqu'à une température ambiante, une certaine partie de la sub- 
stance se cristallisait en forme de fils longs et soyeux. Pour éviter cet 
inconvénient j'avais préparé une solution plus faible, 0,1059 gr. de sub- 
stance sur 100 gr. de benzine. Pour accélérer la dissolution je plongeais 
le flacon pendant quelques instants dans de l'eau tiède, la solution avait gardé 
sa transparence dans la température ambiante. La température de congélation 
était définie, comme dans les expériences précédentes, à l'aide d'un thermo- 
mètre divisé en cinquantiémes parties d'un degré, les erreurs des expériences 
ne dépassaient pas موب‎ de degré. Les données que j'avais reçues sont placées 
dans la table suivante, les lettres ont la méme signification que dans les ex- 
périences précédentes 
Mélanges phys. et chim. T, XIII, p. 211. 
