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entrés en réaction, le produit avait été tiré par la benzine bouillante. La 
solution benzinique étendue avait été épurée par du charbon animal et 
concentrée par la distillation. A un refroidissement lent de la solution 
condensée, il s'en était dégagé des baguettes prismatiques orange clair. 
Aprés une cristallisation dans des conditions moins favorables, nous rece- 
vions des grains d'orange tirant sur le rouge. Ce produit se fond à 237°. 
L'eau, les alcalis, ainsi que la ligroine, ne le dissolvent pas, l'éther et l'al- 
cool le dissolvent fort-peu. La benzine bouillante le dissout parfaitement, 
moins bien cependant à une température ordinaire. A l'échauffement dans 
des acides dilués il passe en entier en solution. De la solution chlorhydrique, 
l'acide sulfurique avait précipité un corps cristallique blanchâtre, qui à 
l'analyse s'était trouvé étre du sulfate de benzidine. 
Le liquide séparé par filtration du sédiment, avait été agité avec de 
l'éther, qui aprés évaporation avait laissé un petit reste qui s’etait dissous 
dans de l’eau bouillante, dont au refroidissement s'étaient dégagés des 
cristaux en forme de longues aiguilles qui fondaient à la température de 58°— 
50° et qui avaient toutes les propriétés de l'aldehyde benzoique metanitrée. 
Le dédoublement de ce produit en benzidine et en aldehyde benzoique meta- 
nitrée prouve qu'il s'était formé par voie de l'élimination de l’oxygene de 
l'aldehyde avec l'hydrogéne des groupes amidés de la benzidine. Les résultats 
de l'analyse conduisent à la formule de la benzidine bisubstituée 
C,H,Az CH . C,H,(AzO,) 
CHA: CH C,H, (Az0,). 
1) 0,1204 gr. de substance séchée à la température 100^ ont donné 
0,3048 gr. CO, et 0,046 gr. H,O. 
2) 0,1753 gr. de substance ont donné 0,4452 gr. CO, et 0,0698 gr. 
HO 
trouvé ` exigé par la formule. 
Ha 
C 69,04 69,96 69,33 
H 4,94 ^ € 0 4,00 
Ni s sl ^ 12,44 
| 0 — — 14,23 
` La bi-metanitrobenzilidène-benzidine avait été reçue aussi par l'action 
de l'aldehyde benzoique metanitrée sur la benzidine libre. Le mélange des 
substances désignées (1,84 gr. de benzidine et 3,5 gr. d'aldehyde) ayant 
été trituré dans un mortier regut aussitót une teinte orange. Aprés avoir 
éloigné le superflu de l'aldehyde par l'alcool bouillant, nous avons dissous 
le produit de la réaction dans la benzine dont à l’aide d'un lent refroi- 
dissement nous avons recu une substance EE, identique par le point de 
' Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 214. 
