(XXXIV) | CONDENSATION DES ALDEHYDES AVEC LES COMPOSÉS AZOÏQUES. 287 
fusion (237^—238^), par la solubilité et par son rapport aux acides, au 
produit de la cond ion de cette aldehyde avec l'azobenzine. Cette conclusion 
a été constatée par le résultat de la combustion: 
0,3964 gr. de substance avaient donné 1,0122 gr. CO, et 0,1564 gr. 
HO ce qui correspond à 69,62% de carbone et 4,38%, 
d'hydrogène. 
Les expériences de condensation en l'absence de chlorure de zinc n’ont 
jusqu'à présent pas donné de résultats précis. Jusqu'à la température de 
200* le mélange reste non modifié; à une température plus élevée il se 
transforme en une masse résineuse demi-fluide, dans laquelle on peut aise- 
ment constater, outre l'azobenzine et l'aldehyde benzoique metanitrée qui 
n'étaient pas entrés en réaction, la présence d'une substance incolore et qui 
differe de l'aldehyde désignée par une solubilité trés faible dans de la benzine. 
A notre grand regret quoique nous ayons employé pour la réaction plus 
de 10 gr. de cette aldehyde, la quantité reçue de ce corps avait été trop petite 
pour étre analysée. Il est trés-probable que si nous étendons le mé- 
lange réactif par quelque dissolvant inactif nous parviendrons à modérer 
la réaction; mais nous n'avons pas fait d'expériences dans cette direction. 
L’aldehyde benzoique orthonitrée et l'azobenzine. Le chauffement 
de ces substances avec le chlorure de zinc, et l'étude de la masse réagie 
avait été faits comme dans les expériences précédentes avec les autres 
aldehydes. Le produit de la réaction se dissout parfaitement dans la ben- 
zine et cristallise en forme de baguettes longues, d'un jaune-clair. En 
masse il ressemble beaucoup au produit correspondant de l'aldehyde ben- 
zoique paranitrée mais il en differe par la forme prismatique des cristaux, 
et par une plus forte solubilité dans la benzine. Il fond à J21 O et 
possède les propriétés de la combinaison alliée de l'aldehyde benzoique . 
orthonitrée et de la benzidine, car à l'échauffement avec des acides dilués il 
se dédouble en benzidine et en aldehyde benzoique orthonitrée 
0,2164 gr. de la substance séchée à la temperature 100° ont donné 
0,5511 gr. CO, et 0,0844 gr. H,0. 
Les résultats de cette analyse nous donnent la formule de la benzidine 
bisubstituée | 
C,H, Az. CH . C,H, (AzO,) 
| 
C,H,Az. CH . C,H, (Az0,) 
Mélanges phys. et chim. T. XIII, p. 215., 
