10 Jahresbericht der Sehles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



nicht gelöste Aufgabe. Die einzige Methode, deren Resultate sich bisher 

 als brauchbar gezeigt haben, ist die Molekulargevvichtsbestimmung mit dem 

 Ultramikroskop nach Zsigmondy, doch ist diese ja nur bei sehr grob- 

 körnigen Kolloiden anwendbar , und versagt wegen der Feinheit der 

 Teilchen gerade bei jenen Kolloiden, die chemisch und biologisch so inter- 

 essant sind, den Farbstoffen, Eiweißstoffen und eleklrolytreichen anorgani- 

 schen Hydroxyden. 



So blieben denn für diese Stoffe bloß die osmotischen Molekülzähl- 

 methoden übrig. Das scheint ja im ersten Augenblicke ein Widerspruch 

 zu sein, denn ein einziges Molekül eines solchen kolloiden Eisenteilchens 

 mag vielleicht aus vielen hunderten oder tausenden von Eisenoxydmolekeln 

 bestehen. Dennoch läßt sich zeigen, daß diese Komplexe immerhin so klein 

 sind, daß sie sich im Sinne der kinetischen Gastheorie als Molekel auf- 

 fassen lassen, so daß sich ihr Verhalten, so wie es Einslein zuerst für 

 Moleküle dieser Masse berechnet hat, vollständig mit dem von Perrin be- 

 sonders beobachteten deckt. Man kann also bei allen Kolloiden, sogar bei 

 den allergrobkörnigsten, von einer Molekulargröße sprechen, und dabei 

 ganz von der Frage absehen, ob gewisse Kolloide nicht besser als Lösungen 

 sehr hoch molekularer Stoffe anzusehen seien. 



Wir sehen so, daß man von einem „Osmotischen Druck" eines 

 Kolloides sprechen kann. Diesen zu messen, ist die Aufgabe, die sich 

 Biltz gestellt hat. Die Methoden der Dampfdruckerniedrigung sind hier- 

 für wenig geeignet. Denn erstens sind sie sehr unempfindlich — so gibt 

 z. B. eine 1 grammolekulare Lösung, deren osmotischer Druck bei Zimmer- 

 temperatur ca. 25 Atmosphären beträgt, nur eine Siedepunktserhöhung 

 von 0,5 und eine Gefrierpunktserniedrigung von 1,5 Grad — bei dem hohen 

 Molekulargewicht der Kolloide müßten die zu messenden Erhöhungen also 

 geradezu winzig sein. Zweitens kann man die Frage nicht beantworten, 

 bis zu welchem Betrage sich das Kolloid und bis zu welchem seine Ver- 

 unreinigungen und schützenden Elektrolyten sich an dem kleinen osmo- 

 tischen Druck beteiligen. Biltz wählt also die direkte Messung des os- 

 motischen Druckes durch Bestimmung der Steighöhe im Osmometer. 



Die üblichen Schwierigkeiten, die sich der direkten Messung des os- 

 motischen Druckes entgegenstellen, fallen hier fort, die Membran braucht 

 keinen hohen Druck auszuhalten und bleibt so leicht dicht, außerdem ist 

 es leicht, ein für bestimmte Kolloide undurchlässiges Membranmaterial zu 

 finden. So benützt Biltz ein aus Platindraht gefertigtes Gefäß, das sozu- 

 sagen mit Kollodium imprägniert wird. Diese Kollodiummembran ist für 

 Elektrolyte gut durchlässig. 



Das müßte nun nach Biltz ein ganz besonderer Vorteil sein, denn 

 die Konzentration des Elektrolyten müßte dann außen und innen im Os- 

 mometer gleich werden, und das Kolloid so mit seinem osmotischen Drucke 

 herausfallen. 



