54 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



gefundene Methode der fraktionierten Sättigung mit darauf folgender Aus- 

 schiittelung durch Äther auch hier mit Erfolg anwenden zu können, hat 

 sich nur in bescheidenem Umfang erfüllt. Eine Kristallisation ist zu ver- 

 zeichnen; jedoch war die Ausbeute zur erfolgreichen Identifizierung bisher 

 nicht groß genug. Eine interessante Beobachtung aber wurde dabei 

 gemacht: Die am stärksten basischen Fraktionen enthalten einen gelben, 

 berberinartigen Körper, der möglicherweise ein Dehydrocorytuberindimethyl- 

 äther ist. Es ist daher des weiteren versucht worden, diesen zu reduzieren. 

 Ich hoffte auf diese Weise den r-Coiytuberindimethyläther zu erhalten 

 und diesen in seine Komponenten spalten zu können. 



Diese Hoffnung hat sich bisher nicht erfüllt. Hingegen ist es gelungen, 

 aus den mittelstarken Basen mit d- und 1 -Weinsäure äußerst schwer 

 lösliche Bitartrate einer Phenolbase, vermutlich Oxylaudanosin, zu erhalten. 



Es muß daher versucht werden, durcli Abänderung der Versuchs- 

 bedingungen zum Ziele zu gelangen. Eines steht aber heute schon fest: 

 Die Alkaloide der Bulbocapningruppe (II, 2 — 4) sind in der Natur vor- 

 kommende nächste Verwandte des nur künstlich aus Morphin durch 

 Wasserabspaltung dargestellten Apomorphins. Im Opium ist nach solchen 

 Basen bisher vergeblich gesucht worden, und es ist wohl möglich, daß 

 keine Apomorphin-Verwandten im Opium enthalten sind. Die dem Papaver 

 somniferum nahe verwandte Corydalis cava springt in die Bresche ein und 

 lehrt so, daß das Apomorphin, obwohl ein Kunstprodukt, doch im Grunde 

 genommen ein echtes Pflanzenalkaloid ist; nur ist der pflanzliche Chemiker, 

 der uns sonst weit überlegen ist, bei seiner Synthese nicht bis zum 

 Apomorphin gekommen, sondern beim Morphin stehen geblieben. Zum 

 Schluß möchte ich noch darauf hinweisen, wie grade die Synthese von 

 Pschorr die Beziehungen der Familienalkaloide erkennen läßt. Diese 

 treten auch bei den Alkaloiden der Corydalingruppe der Bulbocapningruppe 

 gegenüber auf. Schreibt man die Corydalinformel V, 8 etwas abweichend, 

 wie in V, 9 geschehen ist, so tritt die Analogie zum Corytuberindimethyl- 

 äther deutlich hervor. Alle diese Tatsachen weisen für diese Alkaloide 

 auf dieselbe Muttersubstanz hin. 



Von der Ansicht ausgehend, daß nur ein erschöpfendes Studium zu- 

 nächst einer alkaloidbildenden Pflanze auf den Weg zur Erkenntnis in 

 der Frage: „Welche Rolle spielen die Alkaloide in biologischer Beziehung 

 in der Pflanzenwelt" führen könne, widme ich dem Studium der Corydalis 

 cava, die wegen ihres reichen und mannigfaltigen Alkaloidgehaltes besonders 

 für diesen Zweck geeignet erscheint, schon mehr denn 10 Jahre und 

 beabsichtige ich, die in größerer Menge auftretenden, noch nicht einmal 

 der Zahl nach erschöpfend erkannten Alkaloide meinen weiteren Forschungen 

 zu unterwerfen. 



