IL Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 63 



sich also versucht fühlen, in allen diesen Fällen elektrolytische Disso- 

 ziation für die Kazemisation verantwortlich zu machen. 



Da prinzipiell wegen des geringeren Energieinhalts der Razemkörper 

 im Vergleich zu den aktiven Verbindungen jede der letzteren das Bestreben 

 haben muß, in den Razemkörper überzugehen, muß man annehmen, daß 

 bei praktisch nicht razemiaierbaren Verbindungen die Dissoziationserschei- 

 nungen so unendlich gering sind, daß in endlicher Zeit keine Razemisierung 

 möglich ist. Dies wird z. B. für Verbindungen des Typus CR^jRjR^ 

 (R = organisches Radikal) zutreffen. Theoretisch wird auch hier die 

 Razemisation stattfinden, da, wenn auch die Neigung zur Dissoziation 

 bei einem C — C-System sicher gering ist, sie doch stattfinden kann, wie 

 das System C 6 H 6 v^ 3 C 2 H 2 beweist. 



In diesen Tatsachen scheint mir ein Vorzug meiner Anschauung vor 

 der Wernerseben Schwingungstheorie zu liegen 5 denn diese bringt den 

 Unterschied zwischen schnell razemisierbaren Stoffen mit leicht dissoziablen 

 Atomen oder Gruppen und unendlich langsam razemisierbaren mit minimal 

 dissoziablen nicht zum Ausdruck. 



Ea gibt aber einige Fälle, die in meine Anschauung nicht hineiu- 

 paasen; ea handelt eich um die in dem Werke von Stewart-Löffler unter 

 Razemisation als Folge von Konstitut'onsänderung gebuchten oder doch 

 darunter zu buchenden. 



Das d-ae-Tetrahyiho-jj Naphtylamin liefert bei der Kondensation mit 

 Benzaldehyd oder bei der Azylierung mit Benzoyl resp. Acetyl zum aller- 

 größten Teil Razemkörper, obwohl bei der Bildung der neuen Körper 

 keines der am C x direkt stehenden Elemente eliminiert wird, z. B. 



II., 



• H. H 



u 2 



In einer späteren Mitteilung geben die Verfasser, Pope und Harvey 

 zwar zu, daß ihre damals angewandte Base ca. 60 °/o Razemkörper ent- 

 halten habe; aber da die Ausbeute an kondensiertem Razemkörper ca. 95 °/ 

 betrug, mußte doch noch Razemisation eingetreten sein. Pope und 

 Harvey bemerken ferner, daß das aktive Benzyliden-Tetrahydronaphtalin 

 beim Erhitzen beständig sei. Sie achließen daraus, daß die Razemisation 

 schon vor der Koudenaation stattfände, und glauben die intermediäre Bildung 



eines Körpers mit der Gruppe |=NH S annehmen zu dürfen. So 



wenig wahrscheinlich eine solche Konfiguration an sich ist, wäre ihr Zu- 

 standekommen vielleicht doch auf ionentheoretiachem Wege denkbar. Man 



