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longitudinalen Richtung nämlich als Widerstands-, und in der 

 Querrichtung als Kontraktionsgewebe. 



Die Welkungstorsion wird hier mithin nur den schon gedreh- 

 ten zartwandigen Zellkomplexen, deren Membranen dem Kohä- 

 sionszug des schwindenden Zellsaftes leicht nachgeben, gestattet. 

 Nach vollständiger Ausbildung der Prosenchymscheide wird dies 

 aber viel schwieriger, weil die verholzten Zellen nicht so leicht 

 schrumpfen und ihre ursprüngliche Gestalt und Neigung beibe- 

 halten. Diese Torsion ist auch wie die Wachstumstorsion nur ein 

 einmaliger Vorgang; denn nach dem Verwelken und Vertrocknen 

 wird der ursprüngliche Zustand nie wieder hergestellt. Nur im 

 siedenden Wasser kann diese Torsion wieder etwas rückgängig 

 gemacht werden. 



Solche Welkungstorsion ist also bei der Welkung schon 

 gedrehter Organe mit zartwandigen Zellen stets sichtbar, und ich 

 beobachtete sie häufig bei den Fruchtknoten verschiedener Or- 

 chideen, bei geschnittenen Sehlingpflanzen, sowie auch bei den 

 ITemei'ocalis-'Bläten, falls sie schon vor dem Aufblühen begonnen 

 hatten sich zu drehen. 



VI. Drehung der Achse in ihrem Zusammenhang 

 mit der Orientierungsbewegung der Bluten. 



Die Drehung der Achse wird durch die Orientierungsbewegung 

 ■der Blüten, deren Verlauf je nach der Lage der Achse verschieden 

 ausfällt, stets mehr oder minder modifiziert. Es ist also unbedingt 

 notwendig, das Verhalten der Ähre in verschiedenen geneigten 

 Lagen zu untersuchen. Die Orientierungsbewegung der Knospen 

 wird aber beim unverletzten Zustand der Ähre durch die Stütz- 

 wirkung des Deckblattes sehr undeutlich gemacht oder gar stark 

 verändert. Das eigene Orientierungsvermögen der Blüten ist daher 

 ohne Abschneiden des Blattes kaum richtig zu erkennen. Wir 

 wollen also zunächst entblätterte Blüten mit Bezug auf das 

 Orientierungsvermögen prüfen. 



