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souvent, nous avons employé des milieux solides, ce qui nous 

 permettait d"étaler le sol nutritif d'une manière uniforme sur la 

 lamelle, de i'açon à éviter les gouttes convexes qui rendent im- 

 possible l'emploi de forts grossissements. Nous pouvions faci- 

 lement, en opérant ainsi, mettre dans la chambre humide une 

 particule nutritive aussi petite que nous le voulions, de ma- 

 nière à épuiser rapidement le substratum, circonstance utile en 

 certains cas. Le dernier avantage des milieux solides était de 

 nous permettre de transporter les chambres humides, les orga- 

 nismes ne pouvant se déplacer, et pouvant être par suite facile- 

 ment repérés. 



Le milieu solide dont nous nous sommes servi le plus souvent 

 liquide de Raulin gélatinisé à - i était réparti après sa prépara- 

 tion dans de très-petits tubes à essai bouchés à l'ouate, et 

 recouverts d'un capuchon de caoutchouc. Le contenu de chaque 

 tube servait pour une série d'ensemencements. 



Pour faire une culture, une cellule porte-objet, garnie d'une 

 ou deux gouttes d'eau, était recouverte d'une lamelle très- 

 mince, préalablement lavée à l'alcool et flambée. A la face infé- 

 rieure de celle-ci .on déposait un petit fragment de gélatine, 

 prélevé aseptiquement dans un tube. A l'aide d'un fil de platine 

 chauffé, on étalait la gélatine sans retourner la lamelle. L'ense- 

 mencement était fait suivant les règles ordinaires, à l'aide d'un 

 fil de platine dont on efîleurait la surface de la gélatine. L'ad- 

 hérencede la lamelle était obtenue à l'aide d'huile de ricin qui 

 se laissait facilement enlever par l'alcool absolu, lorsqu'on vou- 

 lait conservei' la préparation en milieu aqueux ou glycérine. 



Fixation, coloration et conservation des préparations.— 

 Les procédés variaient suivant que les préparations étaient 

 extemporanées ou définitives. 



Pour les préparations provisoires, nous avons eu recours 

 exclusivement à l'examen dans l'eau iodée [solution de Qram). 

 Ce réactif, outre qu'il fixe modérément mais d'une manière suf- 

 fisante pour un examen immédiat, colore le protoplasma des 

 filaments en jaune plus ou moins foncé, et permet d'apercevoir 

 avec beaucoup de netteté les cloisons cellulaires. En outre, ce 

 réactif nous renseignait sur la présence, parfois constatée, 

 d'amidon dans la membrane des cellules. 



