PENICILLIUM GLAUCUM. 207 



Les préparations destinées à la conservation étaient faites en 

 dissociant simplement les filaments dans une goutte de liquide 

 de Ripart et Petit, recouvrant d'une lamelle et bordant à la cire. 

 Nous avons trouvé que dans ce cas la liqueur de Ripart fixe 

 suffisaranient, et qu'elle n'a pas, comme l'alcool employé par la 

 majorité des auteurs, l'inconvénient de contracter les cellules 

 d'une manière fâcheuse (1). 



Pour conserver les cultures cellulaires, nous avons eu cepen- 

 dant recours à ce fixateur, ainsi qu'à la coloration par la vésu- 

 vine. La lamelle était ensuite lavée avec précaution, et déposée 

 dans une goutte de gélatine glycérinée fondue. 



Dans le chapitre qui a trait à l'étude du contenu cellulaire, 

 nous exposerons les méthodes de coloration et d'observation 

 que nous avons employé, et dont le détail ne saurait trouver 

 place ici . 



II. — Morphologie et nature des mycéliums de 

 quelques solutions. 



La solution médicamenteuse qui a été le mieux étudiée au 

 point de vue des organismes qu'on y trouve est la Liqueur de 

 FowLER. L'un des organismes qui s'y développent a fait 

 l'objet, il y a déjà longtemps, d'un travail de M. le Professeur 

 Marchand (2), cpii l'a très complètement étudié au point de vue 

 morphologique, et lui a donné lenom.A'' Hygrocrocis arsenicus. 



Nous ne reviendrons pas sur cette description, faisant remar- 

 quer seulement que nous n'avons pu observer, dans tous les 

 échantillons que nous avons eus entre les mains, que des formes 

 submergées. (PI. XIII, fig. 3.) 



Afin d'établir la nature spécifique de ce végétal, nous l'avons 

 soumis à la culture sur divers milieux. 



(1) L'acide acétique cristallisable, indiqué par A. N. Berlèse pour 

 éviter la désarticulation des conidies, ne nous a pas donné les résultats 

 que nous en attendions. (A. N. Berlèse, Bull. Soe . Mycol. Fr., VIII, 1892, 

 p. 94). 



(2) L. Maichand (C. H. Ac. Se. nov 1878. — Bot. Cryplog., i883, 

 p. iSl). 



