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données à elles-mêmes, se troublaient au bout de peu de jours, 

 et bientôt étaient le siège d'un abondant développement de flo- 

 cons mycéliens. Cette facilité à se contaminer, bien plus grande 

 que celle d'autres solutions telles que la liqueur de Fowler par 

 exemple, nous a donné l'idée de faire des ensemencements de 

 Pénicillium glaucum dans des solutions semblables, préala- 

 blement stérilisées. 



Nous avons remarqué que dans deux échantillons placés dans 

 des conditions identiques, mais l'un exposé à la contamination 

 par l'air, l'autre ensemencé artificiellement, et bouché à l'ouate 

 stérilisée, les choses se passaient de même. 



Au bout d'une quinzaine de jours, la température étant de 12° 

 à 16°, on commence à apercevoir dans le liquide de très-faibles 

 flocons nuageux, surtout à la partie supérieure de celui qui 

 était resté imparfaitement bouché (avec un cornet de papier à 

 pointe ouverte et plongée dans le goulot). Cette prédominance 

 de nuages à la surface était évidemment due au stationnement 

 des conidies àce niveau. Au bout de trois semaines, les nuages 

 étaient devenus plus consistants ; ils commençaient à émerger 

 à la surface, sous forme de disques d'un blanc mat supérieu- 

 rement, d'un blanc jaunâtre dans la partie plongeante, et avec 

 de longs filaments pendants. 



Dans les parties profondes, les thalles avaient la forme de 

 houppes hyalines, d'un blanc pur passant ensuite au blanc-jau- 

 nâtre. En observant les cultures de temps à autre, on remarque 

 que les fdaments des parties profondes paraissent brunir. Au 

 bout de trois mois et demi environ, voici ce que l'on constate : 



Les colonies flottantes sont toujours blanches par leur surface 

 émergée. Elles sont brun-grisâtre dans les parties profondes, 

 et même presque noires par endroits : les flocons de la partie 

 moyenne des vases (on a opéré dans des fioles cylindriques, 

 pour se rapprocher des conditions ordinaires et donner plus de 

 profondeur au liquide) sont d'un brun-olivâtre . En examinant 

 au microscope les différents points de ces cultures, on remarque 

 que les coussinets de la surface sont formés de filaments enche- 

 vêtrés vers le centre, et se terminant en filaments de plus en 

 plus minces vers la périphérie. La partie qui dépasse le liquide 

 est formée d'un feutrage d'hyphes conidifères de Pénicillium 



