Janson, Die Aggregationserscheinungen in den Tentakeln von Drosera. 159 



es lebt, aber grün, wenn es tot ist. Ruzika fand, daß bei der 

 Anwendung einer Mischung von Neutralrot und Methylenblau 

 lebendes Protoplasma das Rot, totes das Blau aufnimmt. Diese 

 Forscher verwendeten Leukozyten, Flimmerepithel, Muskelfasern, 

 Amöben: Objekte, reich an Zytoplasma. L o e w 1 ) hat gefunden, 

 daß unkoagulierte Coffeinproteosomen von Spirogyra sich gegen- 

 über diesen Reagenzien wie lebendes, koagulierte aber wie totes 

 Protoplasma verhalten. Solche Unterschiede habe ich auch bei 

 frischen und veränderten Kugeln von Myriophyllum, 2 ) und jetzt 

 wieder bei den frischen gegenüber den koagulierten Coffein- 

 proteosomen in den Tentakeln von Drosera beobachtet. Es wurden 

 zu diesen Versuchen ausschließlich die farblosen Zellen an der 

 Basis der Tentakeln in Behandlung genommen, und die hoch- 

 verdünnten Lösungen dieser Farbreagenzien, gesättigt mit Coffein, 

 mehrere Stunden bis zu 1 Tag wirken gelassen. Stücke von der 

 Tentakelbasis mit noch anhängenden Blattfragmenten, welche 

 mehrere Tage in Coffeinlösung gelegen hatten und teils koagulierte, 

 teils noch unkoagulierte Coffeinproteosomen enthielten, wurden 

 1 Tag in stark verdünnter Lösung von Methylgrün, sowie in der 

 Ruzika mischung liegen gelassen. Die koagulierten Proteosomen 

 waren nun grün gefärbt mit Methylgrün und blau nach Ruzika, 

 die noch unkoaguliert gewesenen, nicht vakuolisierten dagegen 

 rotviolett nach M o s s o und rot nach Ruzika, also wie leben- 

 des Protoplasma. Ein Coffeintentakel wurde einige Stunden in 

 mit Coffein gesättigtem Alkohol von 20 % gelassen; bei der 

 folgenden Behandlung ergaben die meisten Proteosomen die 

 Färbung des toten Protoplasmas, nach M o s s o und nach Ru- 

 zika. Nur wenige hatten noch rote Färbung angenommen. 

 Wurden Coffeintentakeln 5 — 10 Minuten in mit Coffein gesättigtem 

 Wasser auf 60° erhitzt, so färbten sich nachher sämtliche Pro- 

 teosomen grün nach M o s s o und blau nach Ruzika. Sie 

 verhielten sich also wie totes Protoplasma. Ein anderes Mittel, 

 die koagulierten Proteosomen von frischen zu unterscheiden, ist 

 die Behandlung mit absolutem Alkohol. Dabei verschwinden 

 die frischen Proteosomen infolge der Coffeinextraktion (siehe 

 oben), während die durch eine der genannten Methoden koagu- 

 lierten unverändert bleiben. 



Es ist in der Chemie eine ganze Reihe von Stoffen bekannt, 

 welche in einer labilen und einer stabilen Form existieren. Oft 

 geht durch geringfügige Wirkungen die labile in die stabile Form 

 über, während die Rückverwandlung entweder nur auf Um- 

 wegen, oder auch gar nicht mehr möglich ist. Das älteste Bei- 

 spiel einer solchen Isomerie bilden die labile Maleinsäure und die 

 stabile Fumarsäure. Jene geht durch Katalyse, sei es durch Be- 

 rührung mit Salzsäure oder durch Lichteinfluß (C i a m i c i a n 

 und Silber), oder beim Erwärmen der Lösung mit Platinmohr 

 (L o e w und A s o) in die stabile Fumarsäure über. 



!) Flora. Bd. 109. 1916. S. 61. 

 2 ) Flora. Bd. X. 1918. S. 265. 



