316 Pätsch.ö vsky, Studien über Oxalsäure im Pflanzenorganismus. 



galum, ohne gelöstes Oxalat darin nachweisen zu könenn. Von 

 Czapek (1905, 454) wird Wurzelausscheidung von Oxalsäure 

 für Hyacinthus behauptet. Der Rhaphidengehalt dieser Pflanze 

 ist in den oberirdischen Teilen jedenfalls sehr gering. — Bei 

 Liliaceen werden auch die hier gefundenen giftigen Alkaloide, 

 Glykoside, Saponine und Bitterstoffe (W ehmer) ökologisch 

 von Bedeutung sein; desgleichen ätherische Öle. Solche treten 

 z.B. bei Allium vikariierend für die hier fehlenden Rhaphiden 

 ein (Stahl, 1. c. 108). 



Giftige Alkaloide sind ferner von den Amaryllideen bekannt. 

 So liefert Haemanthus toxicarius Pfeilgift (W ehmer, 1. c). Ich 

 prüfte das Blatt von H. albiflos Jacq. und vermochte darin einen 

 positiven Reaktionsausschlag weder für gelöstes Oxalat noch für 

 Gerbstoff zu erzielen. Agave americana bildet Malate und Tar- 

 trate (W e h m er). 



Analoges Säurevorkommen wird von den Orchideen be- 

 richtet (W ehmer). Chemisch sind diese besonders durch den 

 Besitz schleimiger Kohlehydrate gekennzeichnet; mitunter soll 

 Cumarin auftreten, das aber bei Neottia fehlt (W ehmer, 1. c). 

 Im blühenden Stengel und in den Blattscheiden von Neottia 

 konnte ich Rhaphiden nicht auffinden, in Übereinstimmung mit 

 der Angabe Kohls (1889, 184 f.), daß die oberirdischen Organe 

 der Neottia frei von Kalziumoxalat sind. Ebenso fehlten Oxal- 

 säure und Gerbstoff. Auch im blühenden Stengel und im Blatt 

 von Cephalanthera grandiflora Bab. waren nur selten Rhaphiden 

 nachweisbar. 



Unser Ergebnis rücksichtlich der untersuchten Monokotylen 

 ist also das Fehlen gelöster Oxalate einerseits, von Gerbstoffen 

 andererseits. Wir dürfen annehmen, daß die Gräser des im Über- 

 fluß aufgenommenen Kalkes sich vorwiegend durch Ausscheidung 

 in gelöstem Zustande entledigen, während sonst die Erzeugung 

 von Kalziumoxalat neben der den Rhaphiden zuzusprechenden 

 Schutzfunktion gegen Tierfraß noch dazu dienen kann, den Kalk 

 als unlösliches Exkret festzulegen. Wie weit dies freilich mit 

 dem teilweise „primären" Charakter des in Rhaphidenform ge- 

 gebenen Kalziumoxalats vereinbar ist, wäre mit Fortsetzung der 

 von B e n e c k e eingeschlagenen Versuchsweise noch näher zu 

 zeigen. ■ — ■ Zahlreiche Vertreter der besprochenen monokotylen 

 Familien führen giftige gelöste Exkrete — Alkaloide, Glykoside, 

 ätherische Öle usw. — , denen bald im Verein mit den Rhaphiden, 

 bald im Vikariationsverhältnis mit diesen eine Schutzwirkung 

 gegen animalische Angriffe zukommen mag. 



VI. Dicotyledoneae. 



Wenden wir uns nun den dikotylen Pflanzen zu, auf die sich 

 die Untersuchung in der Hauptsache gerichtet hat. 



Mit den Piperaceen beginnend, treffen wir noch an die mono- 

 kotylen Verhältnisse erinnernde Einzelheiten an. Für Peperomia- 

 Arten gibt Stahl (1888, 104) den Besitz von Rhaphiden zu- 



