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La réaction de Beckmann s'effectue de la façon suivante : 
L’acide cétoxime-taririque est dissous à froid dans quatre fois son poids 
d'acide sulfurique concentré; on chauffe ensuite pendant quelques heures 
au bain-marie, puis, après refroidissement, on verse la solution acide dans 
l'eau glacée. 
Le précipité qui se forme est recueilli sur une toile, lavé, pressé forte- 
ment, puis dissous dans l'acide acétique cristallisable bouillant. Par refroi- 
dissement, les acides amidés se déposent en fines aiguilles blanches, fusibles 
à 75-76 degrés, très solubles dans l'alcool froid et dans l'acide acétique 
bouillant, mais peu solubles à froid dans ce dernier dissolvant. Ces cristaux 
. constituent un mélange de deux corps isomères, ainsi que le prouvent les 
réactions auxquelles ils donnent lieu et dont il sera question plus loin: du 
reste, les eaux-mères acéliques fournissent en dernier lieu un produit eris- 
tallisé fondant à 77-78 degrés. 
Le mélange d'acides amidés, bien purifié par plusieurs cristallisations 
dans l'acide acétique bouillant, a été analysé: les nombres trouvés concor- 
dent parfaitement avec la formule C'*H**Az0°. 
GALGULÉ 
Analyse. pans 
TROUVÉ. C'SH*5Az0%. 
Carbone ET EEE EEE Sobao one 69.00 69.00 
Hydrogène rech ecrertece D 6ù 11.45 11.18 
INMbocodn0ovodosocoveudoobcose koh h.h7 
Oxygène. ..... Do acasdobgoncboo 15.31 15.35 
100.00 100.00 
D’après leur formation aux dépens de l'acide cétoxime-taririque, ces deux 
isomères possèdent respectivement les formules suivantes : 
CUH® — AzH — CO — (CH2Y — COH (a) 
CUH2 — CO — AzH — (CH?) — CO2H (8) 
On les dédouble assez facilement en produits plus simples en les chauf- 
fant quelques heures en tube scellé à 170°, avec huit à dix fois leur poids 
d'acide chlorhydrique fumant. 
La réaction est très nette et donne de très bons rendements: mais on doit 
toujours craindre la rupture des tubes scellés, chauffés à cette haute tempé- 
rature avec HCI concentré. 
Quatre dérivés prennent naissance : 
L’acide amidé & donne : 
CUHS- AH et  CO*H-(CH°) - COH 
Undécylamine. Acide pimélique. 
