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Analyse. CALGULÉ 
pour 
TROUVÉ. CSH15470°. 
GaTDONE ARR en ea ct SR ee 54.10 54.96 
Hydropener rene CRE CLS 10.17 9-92 
AZOLE ANR ON RENE PIRE 10.27 10.69 
(DES TO0 baie coma n dti d 5.0 0 0 0 0 die 25.46 24.43 
100.00 100.60 
Cet acide est l’acide e-amido-caproïque, AzH°-— (CH) - CO°H, déjà 
décrit par Gabriel , qui l'a obtenu comme dérivé de la butylphtalimide 
bromée. 
L’acide e-amido-caproïque fond peu nellement à 200-202 degrés en se 
décomposant rapidement. 
En résumé, l'acide cétotaririque donne un acide cétoxime-taririque qui, 
par transposition moléculaire, fournit deux acides amidés isomères. Par 
dédoublement de ceux-ci, on obtient quatre dérivés cristallisés : l’undécy- 
lamine, l'acide pimélique, l'acide laurique et l'acide &-amido-caproïque. 
Ces transformations successives confirment pleinement la formule de 
constitution que j'ai déjà admise, d’après les produits d'oxydation pour 
l'acide taririque : CH° — (GH)"-G=CG - (CH°)" - CO'H, formule de la- 
quelle découlent celles que j'ai été amené à donner aux différents corps que 
j'ai isolés et que je viens d’étudier ici. 
G) Gasriez und Mais, Ber. der deuts. chem. Gesell., &. XXXIT, p. 1266. 
