II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 25 



Reservoir E in die Bürette den Druck wieder auf den Anfangswert brachte. 

 Dann wurde Z wieder geöffnet usw. und die ganze Operation solange 

 wiederholt, bis auch nach mehrmaligem heftigen Schütteln sich der Druck 

 beim Öffnen des Hahnes Z nicht mehr änderte. Dann wurde kontrolliert, 

 ob tatsächlich wieder der Anfangsdruck hergestellt war, und das durch 

 das Quecksilber verdrängte Gasvolumen abgelesen. Von diesem Volumen 

 muß man das in dem Gasraum der Pipette enthaltene Kohlendioxyd ab- 

 ziehen, um das von der angewandten Menge Flüssigkeit absorbierte 

 Kohlendioxyd zu erhalten. Es wurde dann der Apparat mit Kohlendioxyd 

 von höherem Druck (100 mm) gefüllt und ebenso verfahren. Die Summe 

 des hierbei absorbierten Gasvolumens -f- dem bei dem ersten Versuch 

 absorbierten auf den höheren Druck umgerechneten Gasvolumen ergibt 

 dann das bei 100 mm absorbierte Volumen Kohlendioxyd, das nach dem 

 Henryschen Gesetz gleich dem beim ersten Versuch absorbierten sein sollte. 

 Es wurden für gewöhnlich bei — 78° fünf solcher Versuche hinter ein- 

 ander bei 50, 100, 200, 400 und 700 resp. 650 mm gemacht. Bei 

 — 59° wurden vier Versuche bei 100, 200, 400 und 700 mm gemacht. 

 Es wurden für jede Flüssigkeit bei jeder der beiden Temperaturen min- 

 destens zwei Versuchsreihen angestellt. Natürlich wurde während der 

 ganzen Messungsreihe, die etwa drei bis vier Stunden dauerte, die Tem- 

 peratur durch das Millivoltmeter kontrolliert und eventuell durch Ein- 

 werfen von festem Kohlendioxyd oder Hinzufügen von Äther reguliert. 



7. Die Berechnung der Versuche. 



Es handelt sich nun darum, aus den Versuchen den Absorptions- 

 koeffizienten zu berechnen. Man unterscheidet den Bunsenschen Absorp- 

 tionskoeffizienten kß, der angibt, wie viel cc des Gases, reduziert auf 0°, 

 von 1 cc der untersuchten Flüssigkeit bei dem betreffenden Drucke auf- 

 genommen werden, und den von Ostwald definierten Löslichkeitskoeffi- 

 zienten, der das Verhältnis der Konzentrationen des Gases in der flüssigen 

 und in der gasförmigen Phase angibt. Ich habe, um möglichst ohne 

 Volumkorrektionen auszukommen, zunächst immer die von 1 g Flüssigkeit 

 bei dem betreffenden Druck aufgenommene Anzahl cc des Gases, auf ° 

 reduziert, berechnet. Diese Zahl, die ich fortan den Absorptionskoeffi- 

 zienten k' nennen will, unterscheidet sich von dem Bunsenschen kß nur 

 durch einen konstanten Faktor, der das spezifische Gewicht d der Flüssig- 

 keit ist. Es ist nämlich nach Definition k B = k'.d. k' hat den Vorteil, 

 daß ich zu seiner Berechnung d nicht zu kennen brauche. Außerdem 

 verstehe ich unter dem bei dem Versuche herrschenden Druck immer den 

 Totaldruck, also Druck des Kohlendioxyds -)- Dampfdruck des Lösungs- 

 mittels. Letzterer ist übrigens bei meinen Versuchen meistens zu ver- 

 nachlässigen, so daß die Unterscheidung zwischen Totaldruck und Partial- 

 druck des Kohlendioxyds im Resultat nur wenig ausmacht. Die Berechnung 



