IL Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 



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CH 







Formylphenylessigsäureäthylester. 



CH • COOC 2 H 5 CH : C • C00 C 2 H 5 



und I M= 192,1. 



C 6 H 5 



OH C 6 H 5 



Das Präparat wurde vom Verfasser nach der Vorschrift von W. Wisli- 

 cenus 1 ) hergestellt, in die Kupferverbindung übergeführt, diese aus Alkohol 

 umkristallisiert und zersetzt. Der so erhaltene Ester ist durch dreimalige 

 Vakuumdestillation gereinigt. Das verwandte Produkt war zwischen 135° 

 und 136° bei 19 mm übergegangen. Dichte nach Flade. 



1. Kapillaren 8 und 10. 



Steighöhen. 



t 



h i beob. hj korr. 



h 2 beob. 



h 2 korr. 



37,3 



2,957 2,968 



6,256 



6,263 



49,6 



2,862 2,873 



6,064 



6,071 



68,9 



2,735 2,745 



5,7945 



5,8005 



78,3 



(2,676) (2,686 



) 5,665 



5,671 



118,9 



2,358 2,368 



5,708 



5,714. 





Spezif. Kohäsionen. 



• 



t 



a l a 2 



a 2 



i 2 a ' 2 

 a l a 2 



37,3 



0,06597 0,06618 



0,06585 



0,00012 



49,6 



0,06386 0,064155 



0,06384 



0,00002 



68,9 



0,06103 0,06130 



0,06100 



0,00003 



78,3 



(0,05972) 0,05994 



0,05964 



0,00008 



118,9 



0,05267: — 



— 



— . 





Oberflächenspannungen. 







t s 



Ti y 2 







37,3 1,103 35,69 35,81 







49,6 1,090 34,15 34,31 







68,9 1,069 31,93 32,15 







78,3 1,060 31,07 31,17 







118,9 1,019 27,12 — . 





Die molekulare Oberflächenenergie und ihr Temperaturkoeffi 





t M. O. E.j kj 



M. O. E 2 k 2 







37,3 1113 



1117 







3,25 



3,17 







49,6 1073 



1078 







2,90 



2,80 







68,9 1017 



1024 



2,72 







78,3 (994,5) 2,50 



998,4 





1 



18,9 891,5 

 Ann. 291, 164. 



— . 





*) Wislicenus. 





