12 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Kultur. 



2. Hr. Richard Levy spricht über Chemotherapie der bakteriellen 



Infektion. Er hat gemeinschaftlich mit Mor gen roth -Berlin Versuche 

 mit Chininderivaten angestellt und dabei nicht nur mit Vorbehandlung 

 Mäuse gegen Pneumokokkeninfektion schützen können, sondern auch 

 bereits die in der Entwicklung begriffene Infektion der Tiere zur Heilung 

 gebracht. 



(Einzelheiten über diese Versuche siehe die Originalartikel im IL Teil 

 des vorigen Jahrgangs.) 



3. Hr. Felix Rosenthal: 



Ueber Arzneifestigkeit von Trypanosomen gegen Chininderivate. 



M. H. ! Die Chemotherapie der Pneumokokkeninfektionen hat, -wie 

 der Herr Vorredner bereits dargelegt hat, ihren Ausgangspunkt von der 

 planmässigen Erforschung der therapeutischen Wirksamkeit der Chinin- 

 derivate im Trypanosomenexperiment durch Morgenroth und Halber- 

 städter genommen. Das praktische Ziel dieser Arbeiten war und ist, 

 vom Tierversuch ausgehend, zu einer Verbesserung der Malariaprophylaxe 

 und -therapie zu gelangen. Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass 

 trotz des glänzenden therapeutischen Effektes des Chinins bei der Malaria 

 der Kulminationspunkt einer Idealtherapie noch nicht erreicht ist. Es 

 sei an die toxischen Nebenwirkungen des Chinins, an das Auftreten von 

 Schwarzwasserfieber, an das besonders in neuerer Zeit betonte Versagen 

 der Chininwirkung bei chininresistenten Malariafälleu erinnert, die mit 

 mehr oder minder Recht auf das Auftreten chininfester Malariaparasiten 

 bezogen werden. 



Wenn ich mir nun erlaube, Ihnen im folgenden über die Resultate 

 von Trypanosomenversuchen zu berichten, die von Herrn Prof. Morgen - 

 roth und mir gemeinsam ausgeführt wurden und zu der Auffindung 

 einer Arzneifestigkeit der Trypanosomen gegen Derivate der Chininreihe 

 geführt haben, so dürfte die verbindende Brücke zu den bereits ge- 

 schilderten Pneumokokkenversuchen leicht geschlagen sein. Auch in 

 unseren Experimenten handelt es sich um die Verwertung der gleichen 

 Chininpräparate, des Hydrochinins und Aetbylhydrocupreins, auf der 

 anderen Seite dürfte durch die Phänomene der Chininfestigkeit der 

 Protozoen biologisch strittige Phänomene bei der Aethylhydrocuprein- 

 behandlung der Pneumokokkeninfektion einem Verständnis entgegen- 

 geführt werden. 



Der Nachweis einer Arzneifestigkeit der Trypanosomen gegen chemo- 

 therapeutische Agentien erstreckte sich bisher auf die Gruppe der 

 Arsenikalien, auf bestimmte Azofarbstoffe wie Trypanrot und auf die 

 Triphenylmethanfarbstoffe: Parafuchsin, Methylviolett, Pyronin. Diesen 

 bekannten arzneifesten Trypanosomenstämmen lassen sich nun auf Grund 

 von Versuchen von Herrn Prof. Dr. Morgeuroth und mir nun auch 

 Trypanosomenstämme anreihen, die eine spezifische Arzneifestigkeit 

 gegen die im Trypanosomenexperiment wirksamen Derivate des Chinins, 

 gegen Hydrochinin und Aethylbydrocuprein aufweisen. 



Gerade die Frage der Chininfestigkeit bat in neuerer Zeit Interesse 

 gewonnen, seitdem klinische Beobachtungen mitgeteilt wurden über die 

 Ausbildung chinintester Stämme bei Malaria, welche der üblichen Chinin- 

 therapie hartnäckig widerstehen. Es mehren sich in letzter Zeit in auf- 

 fallender Weise die Mitteilungen über Festigungserscheinungen dem 

 Chinin gegenüber bei Malaria, wobei mit grösserer oder geringerer 

 Wahrscheinlichkeit eine im Verlaufe der Chininmedikation eintretende 

 Chininfestigkeit der Malariaparasiten angenommen wird. Es dürfte daher 

 die experimentelle Feststellung der Existenz einer Chininfestigkeit von 

 Parasiten und die Feststellung der genetischen Bedingungen dieser 

 Festigkeit von nicht unerheblichem praktischen Werte sein. 



