46 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Kultur. 



Sulfosäuregruppen ( — S0 3 Na), 5. die beiden Azobindungen 

 { — N — - N — ), 6. Stellungsisomerien, 7. Molekulargrösse und 

 8. Kombinationen dieser sieben Bedingungen untereinander. 



Durch Verwendung von Benzopurpurinen, die keine Hydroxyl- 

 gruppen enthalten, von Dianilfarben, die keine Amidogruppeu 

 enthalten, eines Diaminblaus, das keine Methylgruppen enthält, 

 kam ich zuerst zu der Anschauung, dass alle diese Seitenketten 

 relativ belanglos seien. Erhöhung der Zahl der Sulfosäuregruppen 

 auf fünf im Molekül oder Verminderung ihrer Zahl auf zwei 

 schien in den meisten Fällen gleichfalls ohne wesentlichen Ein- 

 fluss. Ihre vollständige Ausschaltung ist unmöglich, da unsere 

 Farben hierdurch wasserunlöslich werden und damit für unsere 

 Zwecke nicht mehr anwendbar sind. Aenderungen der Molekular- 

 grösse sind hierbei schon genugsam vorgekommen. Durch Ver- 

 wendung von Derivaten der P-P 1 -Diamidodiphenylharnstoff-m- 

 mi-disulfosäure und des Triphenylmethans Hess sich das Molekül 

 bedeutend vergrössern oder verkleinern, ohne seinen vitalfärbenden 

 Eigenschaften Abbruch zu tun. Als einzig labile Gruppe kam 

 nun nur noch die Azobindung in Frage. Dem aber schien die 

 Wirkung des Isaminblaus zu widersprechen, da der Farbstoff, 

 trotzdem er vitalfärbend ist. keine Azobindung enthält. All- 

 gemeine Gesetze waren also hieraus nicht abzuleiten. Als einziges 

 Ergebnis ist daraus nur zu ersehen, dass die Aufstellung eines 

 ortho-Amido-Phenoloceptors in rein chemischem Sinne nicht mög- 

 lich ist. Der Vergleich des obengenannten Chemoceptors mit 

 dem peri-Amido-Naphtoloceptor des Trypanblaus ist durchaus 

 gerechtfertigt, da diese beiden Gruppierungen in ihrem chemischen 

 Verhalten Analoga darstellen. Positive Ergebnisse waren erst 

 zu erhalten, als ich den rein chemischen Standpunkt verliess 

 und die „Reaktionen" von chemisch-physikalischen Gesichtspunkten 

 aus betrachtete. 



Es würde weit über den Rahmen eines Berichtes in einer 

 Wochenschrift hinausgehen, wenn ich hier eine genaue Begründung 

 meiner Versuchsergebnisse, die ich durch Verwendung von 

 über 200 Farbstoffen erhielt, geben wollte. Ich kann daher hier 

 nur kurz über die gewonnenen Anschauungen berichten und ver- 

 weise im übrigen auf eine in Kürze erscheinende umfangreichere 

 Publikationen an anderer Stelle. 



Wie ich schon in einer früheren Arbeit (2) auseinandersetzte, 

 ist die Anwendbarkeit der Diaminfarben primär bedingt durch 

 die Sulfosäuregruppen. Es hat sich gezeigt, dass die Löslichkeits- 

 erhöliung nicht nur proportional der Sulfosäuregruppen ist, 

 sondern auch abhängt von Stellungsisomerien und Molekular- 

 grösse. Die genaueren Bedingungen werde ich später veröffent- 

 lichen. 



Nachdem so die Bedingungen der Anwendbarkeit festgestellt 

 worden waren — auch in Beziehung zur Löslichkeit in Serum, 

 Lymphe usw. — , handelte es sich darum, die Gesetze der Ver- 

 teilung zu ermitteln. Auf dem Wege in das Zellinnere hat die 

 Farblösung die Zellmembran zu passieren. Da die Farben nicht 



