6 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



des Auflösungsvermögens der Ultramikroskope stehen, sich immerhin recht 

 erhebliche Erniedrigungen des Gefrierpunktes ergeben müssen. Eine ge- 

 nauere Berechnung ist undurchführbar, weil die Oberflächenspannung des 

 Kolloides gegen die Lösung unbekannt ist. Wir können also annehmen, 

 daß von dem Kolloid eine Kraft auf die Flüssigkeit ausgeht, durch die 

 diese unter starken Druck gesetzt und komprimiert wird. Daß solche 

 komprimierende Attraktionskräfte an Trennungsflächen zweier Medien auf- 

 treten, ist eine Annahme, die gerne zur Erklärung von anormalen Er- 

 scheinungen herangezogen wird und für die auch ganz zweifellos manches 

 spricht. Auch die Adsorptionsgleichung kann man auf eine solche At- 

 traktionskraft deuten, die mit wachsender Entfernung von der Oberfläche 

 schnell geringer wird. Dann müßten die vom Kolloide entfernten, also 

 unter geringem Drucke stehenden Mengen Wassers bei einer nur wenig 

 von dem Schmelzpunkte des reinen Wassers entfernten Temperatur ge- 

 frieren. In Lottermosers Bild würde sich der Inhalt relativ großer 

 Blasen genau so verhalten. Dagegen würden die Schichten der höchsten 

 Kompression — der Inhalt allerkleinster Bläschen — erst bei sehr viel 

 niedrigeren Temperaturen erstarren. Das Wasser würde also bei stetig 

 fallender Temperatur gefrieren — nicht scharf bei Grad. Ebenso würde 

 sich natürlich auch die Schmelzwärme über das ganze Temperaturintervall, 

 in dem das Gefrieren geschieht, verteilen. Aus der bei einer bestimmten 

 Temperatur noch fehlenden Schmelzwärme müsste ich also die Menge des 

 noch nicht gefrorenen Wassers und aus der Temperatur den Druck, unter 

 dem dieses mindestens steht, berechnen können. Da nun aber der Druck 

 nichts weiter ist, wie das Maß der Kraft, so müßte sich daraus und aus 

 dem bekannten Volumen des Wassers das Dimensionsgesetz der Attraktions- 

 kraft ermitteln lassen. 



Wie wir aber im folgenden sehen werden, hat sich diese Anschauung 

 leider ganz und gar nicht bestätigt. Die Ergebnisse einiger Versuche in 

 dieser Richtung waren uns zur Zeit unserer vorigen Veröffentlichung be- 

 reits bekannt und so erklärt sich wohl unser Schweigen über unseren 

 leitenden theoretischen Gesichtspunkt. Jetzt, wo wir die Methode ausge- 

 arbeitet und eine große Zahl von Versuchen mit ihr durchgeführt haben, 

 wollen wir ihre Ergebnisse veröffentlichen. 



Die Anordnung des Versuches ergibt sich aus einer einfachen Über- 

 legung: 



Wie wir vorhin angegeben haben, wollen wir die Verteilung der Schmelz- 

 wärme über ein Temperaturintervall messend verfolgen. Bezeichne ich nun 

 mit — dq eine aus unserer Substanz herausströmende Wärmemenge, mit 

 d %■ die durch diesen Verlust hervorgebrachte Temperaturänderung, so ist 



ersichtlich — - die gesuchte Größe. Im allgemeinen ist, wie bekannt, dieser 



Ausdruck konstant gleich s der spezifischen Wärme, doch kann in unserem 



