IL Abteilung. Zoologisch-botanische Sektion. 23 



blätter sind in gleicher Anzahl wie die Glieder der Blütenhülle vorhanden 

 und stehen ihnen opponiert. Diese Form der einfachsten <$ Angiospermen- 

 blüte ergibt sich aus dem Typus von Casuarina dadurch, daß die dort 

 schon im Schwinden begriffene Blütenhülle völlig ablastiert. Das Perigon 

 der einfachsten Angiospermenblüte entspricht demnach einem Brakteen- 

 wirtel, und die den Perianthblättern superponierte Stellung der Staubblätter 

 erklärt sich aus ihrer Abstammung von achselständigen Einzelblüten; die 

 4 Pollensäcke jedes Staubblattes ergeben sich aus der Verbindung von 

 2 Staubblättern mit je 2 Pollensäcken. Diese Umwandlung der $ In- 

 floreszenz der Gymnospermen in eine $ Einzelblüte stellt das erste 

 Stadium in der Entwicklung der Angiospermenblüte dar. 



Das zweite Stadium ist charakterisiert durch eine Vergrößerung 

 der Staubblattzahl, ein Vorgang, dem wir im Laufe der morphologischen 

 Differenzierung der Angiospermenblüte überaus häufig begegnen. Gründe 

 der Raumverteilung lassen es am einfachsten erscheinen, daß die neu 

 auftretenden Staubblätter in der Mitte zwischen den schon vorhandenen 

 sich bilden, mit den Perianthblättern also alternieren. 



Das dritte Stadium stellt die Ausbildung der Krone, der Korolle, 

 dar. Diese ist durch Umbildung aus dem Andrözeum entstanden: ein 

 Teil der Staubblätter selbst (Caryophyllaceen, Ranunculaceen) oder seitliche 

 Anhangsgebilde der Staubblätter (Amarantaceen, Dichapetalaceen) sind zu 

 Kronenblättern umgewandelt worden. Dadurch wird das bisher einfache Perianth, 

 das aus Brakteen hervorgegangen ist, zum Kelch. Die Krone ist eine ganz 

 neue Bildung. Kelch und Krone sind ihrer Entstehung nach verschieden. 



Damit ist der Grundplan einer typischen $ Angiospermenblüte erreicht 

 und zugleich die morphologische Möglichkeit ihrer Herausbildung dargetan. 

 Es fragt sich nun, ob auch eine ausreichende biologische Erklärung für 

 diese Richtung der Entwicklung gefunden werden kann. Sie ist sehr 

 einfach. Sämtliche Gymnospermen (mit wenigen, noch nicht einmal sicher- 

 gestellten Ausnahmen) sind windblütig; die Mehrzahl der Angiospermen 

 ist dagegen insektenblütig. Es liegt nahe, die Umwandlung der Gymno- 

 spermenblüte in die Angiospermenblüte mit dieser Neuanpassung in Zu- 

 sammenhang zu bringen. Ganz besonders einleuchtend ist das bei der 

 Herausbildung einer anders als grün gefärbten Blütenhülle. Denn der 

 Besuch von Insekten bedeutet das Eintreten eines kräftigen Selektionsfaktors, 

 der die Weiterentwicklung jener Blüten begünstigte, in denen ein Teil 

 der Staubblätter fertil blieb, ein andrer Teil zu Anlockungsmitteln für 

 Insekten (Nektarien und bunte Petalen) wurde. 



Diese ökologische Erklärung der angenommenen Bildungsvorgänge 

 macht es zugleich verständlich, daß auch ein Zwitterigwerden der Blüte 

 eintreten mußte. Ein Insektenbesuch war für die Pflanze nur dann wertvoll, 

 wenn die Tiere nicht nur mit den Staubblättern, sondern auch mit den 



