£?6 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Interrenalorgans bei weißen Mäusen zur Erzielung von Pigmen- 

 tation (?) mit negativem Ergebnis sind M. nicht bekannt. Durch 

 die vorgetragenen Versuche ist ein Weg zu einem neuen Inkret 

 gezeigt, es scheinen auch einige biologische Eigenschaften des 

 Interrenalins sich bereits zu zeigen. Rosenfeld. 



Sitzung vom 13. November 1925. 



HESSE: Die Pharmakologie des Tetrophans (mit Demon- 

 strationen). An Hand von Tierexperimenten •wird gezeigt, daß das 

 Tetrophan, emeDihydxonaphthacridincarbonsäure, 2 Angriffspunkte 

 besitzt, einen am Großhirn und einen am Muskel selbst. Während 

 nämlich durch eine Erregung im Großhirn die Ausbreitung des 

 Streckkrampfes auf die gesamte Körpermuskulatur bedingt ist, ist 

 die lokale, reversible Muskelstarre tetanischer, und zwar rein mus- 

 kulärer Natur, zumal letztere nach Curaresierung, Narkotisierung 

 u. a. m. reproduzierbar bleibt. Eine Beteiligung des vegetativen 

 Nervensystems konnte nicht nachgewiesen werden. Als Antago- 

 nisten bewährten sich Novocain, Tutocain und Papaverin. Die 

 Starre selbst verläuft am normalen Tier mit, am hungernden Tier 

 dagegen ohne Milchsäure Vermehrung im Muskel. 



Aussprache. Pohl: Vom Tetrahydroatophan zum Tetrophan über- 

 gehend, glaubten wir ein lange Zeit, daß die — CH 2 — CH 2 -Gruppe 

 bestimmend für die eigenartige physiologische Wirkung sei. Es 

 zeigte sich jedoch, daß ein in dieser Gruppe wieder reduziertes Tetro- 

 phan, eine Naphthacridincarbonsäure, trotzdem die spezifische 

 Muskelwirkung beibehielt. Diese Wirkung ist durchaus nicht auf 

 das Tetrophan beschränkt, es gibt zahlreiche Stoffe, die in gleicher 

 Weise wirken, es ist also ein Typ einer Neromuskelwirkung gefun- 

 den. Das Tetrophan hat den Vorteil der leichten Darstellung, bei 

 analytisch konstanter Zusammensetzung. — Minkowski. — L. 

 Mann: Bei der therapeutischen Verwendung des Tetrophans kommt 

 von den beiden Wirkungsweisen wesentlich die periphere resp. mus- 

 kuläre Komponente in Betracht. Wenn man über die übliche 

 therapeutische Dosis des Tetrophans hinausgeht, so tritt ein (nach 

 Aussetzen des Mittels übrigens rasch abklingender) Zustand von 

 Muskelspannung ein, der typisch das Bild der Myotonie darstellt, 

 elektrische myotonische Reaktion usw. Niemals aber wurden dabei 

 Spasmen von zentralem Charakter beobachtet. Daraus erklärt es 

 sich auch, daß das Tetrophan unbedenklich in solchen Fällen ver- 

 abreicht werden kann, in denen schon Spasmen spinaler, resp. cere- 

 braler Art bestehen (z. B. bei multipler Sklerose). Das Mittel wirkt 

 tonisierend auf die peripheren, motorischen, resp. muskulären Appa- 

 rate, d. h. es erhöht ihre Anspruchsfähigkeit und kann somit bes- 

 sernd auf die Beweglichkeit wirken, welcher Art und Lokalisation 

 auch die den Lähmungszustand verursachende Affektion sein mag. 

 Es kann daher ebenso bei zentralen Lähmungen mit und ohne 

 Spasmen wie auch bei peripheren Lähmungen angewendet werden. 

 Es erscheint zweckmäßig, die Dosen nicht allzu klein zu wählen, 

 sondern durch allmähli che Steigerung bis nahe an die toxische Grenze 

 heranzugehen. Auch Sensibilitätsstörungen gegenüber schafft das 

 Tetrophan häufig eine zum mindesten subjektive Erleichterung, eine 

 Erscheinung, die im pharmakologischen Versuch naturgemäß noch 

 nicht berücksichtigt werden konnte. — Hesse (Schlußwort). 



FRANK: Über insulinresistenten Diabetes (vgl. S. 113). 



