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Il convient de commencer par faire connaître la technique que 

 nous avons appliquée. Pour préparer le matéi-iel. il faut d'abord 

 rincer avec soin à l'eau coui*ante les grains récoltés afin de les débar. 

 rasser des particules de sable qu'ils peuvent encore retenir. Pour 

 pouvoir étudier toutes les phases du développement, il faut récol- 

 ter des sclérotes dans la nature à différentes reprises. Des frag- 

 ments d'ergots en germination pourvus déjà d'excroissances munies 

 d'un petit lambeau d'écorce sont fixés dans le liquide de Juel Le 

 matériel ainsi préparé est transporté dans l'alcool de plus" en plus 

 concentré, puis dans l'huile de cèdre et finalement dans la paraf- 

 fine. Pour les diviser en sections parfaitement uniformes, nous 

 nous sommes servis du microtome Minot. A ces conditions seules 

 la coloration donne de bons résultats. D'ailleurs, la durée des bains 

 colorants a aussi une très grande importance. Pour l'hématoxyline 

 de Heidenhain elle doit être d'une heure et demie, pour l'alun 

 ferrique de 7 heures au plus. Les préparations sont ensuite soigneu- 

 sement étudiées, triées et dessinées. Les meilleures d'entre ejles 

 ont été reproduites. 



Après ces remarques relatives à la technique, abordons le pro- 

 Ijlème du développement du Claçiceps piuipiirea.Commençons par 

 la phase la plus caractéristique, le sclérote mûr, tel qu'il est au 

 mois de juillet. Sa structure anatomique citée partout comme type 

 d'un plectenchyme (pseudo-parenchyme des anciens) est assez 

 connue et nous pourrons nous borner à une ■ coui'te description. 

 L'ergot est foi'mé de cellules isodiamétriques concrescentes en 

 tissu homogène et incoljOre, rempli d'amidon. Seules les couches 

 extérieures sont plus denses et finissent à la surface par une ran- 

 gée de cellules mortes ; ces dernières sont toutes de couleur pour- 

 pre noirâtre ; leur superposition aux couches internes rosées 

 donne à l'ergot sa coloration bien connue. Le Claviceps con- 

 serve cette structure jusque vers le printemps ; alors commence 

 la germination. M. Vincens décrivant l'évolution morphologique 

 d'ensemble, je ne m'arrête qu'aux détails histologiques. La figure 1 

 (Pl.X et XI), représentant une coupe longitudinale d«s couches exté- 

 rieures, fait voiries changements observés à cette époque. On remar- 

 que aisément cjne, dans les cellules jusque-là presque vides de proto- 

 plasme, le contenu devient plus épais ; elles se multiplient et aug- 

 mentent de volume ; elles se réunissent finalement pour former un 

 complexe plus dense, faisant l'effet d'un tissu. C'est ce qu'a vu 

 également M. Vincens ; il compare ces cellules à un mycélium 

 d'un parasite circulant au milieu des tissus de son hôte. Tous les 

 détails, c'est-à-dire la transformation des cellules isodiamétric[ues 



