-Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterL Cultur. 



L 



w 



L : W 



Vh : W 



K (k = 0,42) 



: . :■ 5 :- " 



;S6 



0,449 



1,56 



0,16 



0,146 



0,323 



0.-154 



1,22 



0,11 



0,514 



1,01 



0.511 



0.713 



0,09 



'97 



1,66 



),601 



0,602 



0,11 



i . 1 ] 



2,87 



"33 



0,506 



0.11 



L 



w 



),168 



. . )320 





:■ . •: ■ 7 - : 



),67« 



0,145 



1,17 



0,263 



1.95 



0.493 



3.06 



1,01 



Ganz anders erscheinen die Resultate bei der Verteilung von 



Aceton zwischen Wasser und Chloroform. 



L : W 

 5,26 

 5.11 

 4.65 

 4.44 

 4.01 

 3,02 



Die Quotienten L : W sinken stetig. Falls im Chloroform mit der 

 Konzentration steigende Mengen von Doppelmolekeln zugegen wären. 

 müßten entsprechend dem Verhalten in den früheren Reihen im Gegenteil 

 die Verteilungskoeffizienten anwachsen. Eine besondere Wirkung des 

 Wassers auf das Aceton anzunehmen, scheint nicht begründet, da das 

 Aceton in wässriger Lösung bei der Verteilung zwischen Wasser und 

 Tetrachlorkohlenstoff und früher auch bei der Verteilung zwischen Wasser 

 und Benzol (Herz und Fischer) sich als normal erwiesen hat. Das 

 Sinken der Verteilungskoeffizienten könnte durch die Bildung von Doppel- 

 molekeln im Chloroform nur unter der Annahme zu erklären sein, daß 

 die Menge der Doppelmolekeln mit steigender Konzentration sinkt, eine 

 Annahme, die aber sehr unwahrscheinlich auch deswegen ist. weil sonst 

 niemals bei allen Verteilungsversuchen, wo Doppelmolekeln in Frage kamen. 

 etwas ähnliches beobachtet wurde. Der hier beobachtete Gang ist wohl 

 derart zu deuten, daß eine chemische Verbindung zwischen Aceton und 

 Chloroform stattfindet, deren Menge mit steigender Konzentration sinkt- 

 Diese Auffassung wird durch die Tatsache gestützt, daß eine Verbindung 

 von Aceton und Chloroform in B eilst eins Handbuch der organischen Chemie 1 } 

 beschrieben ist. Es ist auf den ersten Blick auffällig, daß die Menge der 

 gebildeten AeetonchloroformTerbindung mit wachsender Acetonmenge sinkt. 

 Vielleicht ist diese I: scheinung darauf zurückzuföhren. daß, da das Lösungs- 

 vermögen des Aeetonchloroformgemenges für Wasser mit steigendem Aceton- 

 gehalt wächst, das in immer größeren Mengen gelöste Wasser zersetzend 

 auf die Acetonchloroformverbindung wirkt. 



i) 3. Anfl. 1. Bd. - »78 Ergaozungsbd. I, 496. 



