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teur. Ce faisant, nous oxygénions le milieu et nous l'agitions. Oxygénation 

 et agitation nous semblaient en effet, a priori, devoir jouer un rôle, et, 

 pour ce qui est de l'agitation, ce rôle doit être important si l'on raisonne 

 par analogie avec ce qui se passe dans l'élevage artificiel des larves aqua- 

 tiques. Il est cependant à remarquer que tous les auteurs qui ont imaginé 

 des procédés pour conserver in vitro les diverses sortes de cellules laissent 

 de côté la question de l'oxygénation et de l'agitation du milieu. Aussi il 

 nous a paru nécessaire d'isoler ces facteurs et, pour cela, plaçant nos gan- 

 glions à 89° dans du sang défibriné et toutes les autres conditions étant 

 identiques, nous avons mis les uns dans des tubes scellés, les autres dans 

 des flacons où barbotait de l'oxygène. Voici les résultats de nos expé- 

 riences : 



Un Chien adulte est saigné par la carotide et son sang défibriné est ré- 

 parti en quantités égales dans des flacons et dans des tubes. Ses ganglions 

 spinaux sont prélevés et placés par groupes de deux (l'un devant être exa- 

 miné par la méthode de Cajal, l'autre par celle de Nissl) d'une part, dans 

 des tubes qui sont scellés immédiatement à la flamme, d'autre part, dans 

 des flacons où nous faisons arriver de l'oxygène. Le tout est placé dans 

 l'étuve à 3 9 et, après un séjour de un, deux, trois, quatre jours, les gan- 

 glions sont prélevés puis examinés. Nous laissons de côté les modifications 

 que présentent les ganglions soumis à l'influence du barbotage, modifica- 

 tions que nous avons déjà décrites : nous ne parlerons que des différences 

 qui se remarquent dans les ganglions mis en tubes scellés. 



Après un jour à l'étuve, presque toutes les cellules sont en achromatose 

 totale ; à la périphérie , de rares cellules renferment encore de la substance 

 chromatophile ; les noyaux sont très modifiés et souvent à peine visibles ; des 

 cellules, en grand nombre, sont traversées par des galeries qu'occupent 

 de petites cellules vraisemblablement satellites; enfin, les cellules périphé- 

 riques sont peu attaquées par les cellules névrogliques. La coloration de 

 Cajal met nettement en évidence les cellules creusées de galeries analogues 

 à celles qu'a décrites Nageotle dans les greffes ; elle révèle la présence de 

 prolongements de nouvelle formation, mais en moins grand nombre que 

 dans les ganglions soumis à l'effet du barbotage. Ainsi, de l'absence du bar- 

 botage d'oxygène résultent, au bout de vingt-quatre heures, l'apparition de 

 nombreuses galeries dans les cellules nerveuses, le ralentissement du bour- 

 geonnement et de l'attaque névroglique , l'accélération du processus d'alté- 

 ration de la cellule et du noyau. Au bout de quarante-huit heures , les mêmes 

 effets s'observent, toutefois plus marqués en ce qui concerne le bour- 

 geonnement des cellules. Après trois et surtout quatre jours , le bourgeonne- 

 ment se ralentissant dans les ganglions soumis au barbotage , le creusement 

 des galeries s'arrêtant dans ceux des tubes scellés , les deux types de cellules 

 tendent vers le même aspect, celui d'une masse achromatique où seuls 

 restent colorables les noyaux des cellules névrogliques. 



