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pélargonate (C D H 17 2 ) 2 Ba et 32.45 p. 100 pour le caprylate (C 8 H 15 2 ) 2 Ba. 

 Ce résultat indique que les acides monobasiques résultant de l'oxydation 

 de l'acide stéarolique sont un mélange d'acide caprylique et d'acide pélar- 

 gonique, où domine ce dernier. 



Le principe de la séparation des deux acides repose sur la différence de 

 solubilité dans l'eau de leurs sels de baryum. Le caprylate, plus soluble, 

 reste dans les eaux mères, tandis que le pélargonate se dépose cristallisé 

 par refroidissement des solutions aqueuses, saturées à l'ébullition. Une 

 deuxième cristallisation donne le pélargonate de baryum pur. 



Analyse : substance, o gr. 368 1; C0 3 Ba, o gr. 1611; Ba trouvé, 

 3o.64 p. îoo; calculé pour (C 9 H 17 2 ) 2 Ba, 3o.43 p. îoo. 



Le sel , décomposé par l'acide chlorhydrique en présence de l'eau , donne 

 un acide liquide insoluble qui, lavé, sécbé et analysé, a la composition de 

 l'acide pélargonique C 9 H 18 2 . 



Analyse : substance, o gr. 2356; GO 2 , o gr. 5879; H 2 0, o gr. 23o,i. 

 Trouvé : G p. 100, 68. o5; H p. 100, 11.27. Calculé pour C 9 H 18 2 : 

 C p. 100, 68.35; H p. 100, 11 .3q. 



En faisant cristalliser dans l'eau, à plusieurs reprises, la partie la plus 

 soluble des sels de baryum , on obtient le caprylate de baryum pur. 



Analyse : substance, o gr. 3299; CO'Ba, gr. i535; Ba trouvé, 

 32,38 p. 100; calculé pour (C 8 H I5 2 ) 2 Ba, 32.45 p. 100. 



L'acide liquide insoluble, régénéré du sel de baryum, a la composition de 

 l'acide caprylique C 8 H 16 2 . 



Analyse : substance, gr. 1980; CO 2 , o gr. 483; H 2 0, gr. 195. 

 Trouvé C p. 100, 66.53; H p. 100, 10.94. Calculé pour C 8 H 16 2 : 

 C p. 100, 66.66; H p. 100, 11.11. 



Acides bibasiques. — Les acides bibasiqu es, solubles dans l'eau, sont un 

 mélange d'acide subérique et d'acide azélaïque. Quand on épuise ce mé- 

 lange , à plusieurs reprises , par l'éther froid , l'acide azélaïque passe dans 

 ce dissolvant. En faisant cristalliser deux ou trois fois dans l'eau l'acide 

 non dissous dans l'éther, on obtient de longues aiguilles aplaties, fondant à 

 i4o° : c'est Y acide subérique C 8 H"'0''. 



Analyse' : substance, o gr. 2099: CO 2 , o gr. 5859; H 2 0, gr. 2073. 

 Trouvé C p. 100, 54-93; H p. 100, 7.92. Calculé pour C 8 H u O' 1 : 

 C p. 100, 55,17; H p. 100, 8,o5. 



Par cristallisation répétée dans l'eau des acides bibasiques solubles dans 

 l'éther on obtient des lamelles blanches fondant à 10 6° : c'est l'acide 

 azélaïque G* W 6 0\ 



Analyse : substance, o gr. 207; CO 2 , o gr. 499; H 2 0, o gr. i8o5. 

 Trouvé Cp. 100, 57.42; H p. 100, 8.46. Calculé pour C 9 H 16 4 : C p. 100, 

 57.45; H p. 100, 8,5i. 



