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sulfate de baryum insoluble. Le liquide, soumis à l'ébullition , laisse déposer 

 l'adipate de baryum, à l'e'tat cristallin, presque insoluble dans l'eau bouil- 

 lante; on filtre bouillant et on sépare ainsi ce sel. Le liquide filtré chaud, 

 contenant du glutarate de baryum , est additionné environ du tiers de son 

 volume d'alcool concentré. Par refroidissement, on obtient une magnifique 

 cristallisation de glutarate de baryum. Les glutarate et adipate de baryum 

 sont aisément purifiables par cristallisation. On peut encore faire cristal- 

 liser les acides correspondants et obtenir ainsi Yacide glutarique et Yacide 

 adipique à l'état de pureté. Les analyses ont donné des résultats satisfaisants. 



Analyse : adipate de baryum cristallisé, séché à i35°, o gr. 985 ; C0 3 Ba, 

 ogr. 688. Trouvé Ba, 48.65 p. 100. Calculé pour C 6 H 8 4 Ba, 48.75 p. 100. 



L'acide régénéré fond à 1 4g degrés, point de fusion de l'acide adipique 

 pur C 6 H 10 O 4 . 



Analyse : glutarate de baryum cristallisé, séché à l'air entre des feuilles 

 de papier à filtrer. Substance, 1 gramme; perte en eau à i35°, o gr. 269. 

 Trouvé H 2 p. 100, 24.9. Calculé pour C 5 H fi 4 Ba, 5H 2 0, H 2 p. 100, 

 25.18. 



Substance, 1 gramme; C0 3 Ba, o gr. 55i. Trouvé Ba, p. 100, 08.20. 

 Calculé pour C 5 H 6 4 Ba, 5H 2 0, Ba 38.3 7 p. 100. 



Le rendement en acides bibasiques (glutarique et adipique) est d'environ 

 2 5 grammes pour l'expérience précédente. 



Il est à remarquer que les acides pélargonique et subérique sont les prin- 

 cipaux produits d'oxydation de l'acide stéarolique ; les acides caprylique et 

 azélaïque représentent seulement le quart des acides obtenus. 



Dans le cas de l'acide laririque, les poids des acides laurique et gluta- 

 rique, d'une part, et les poids des acides undécylique et adipique, d'autre 

 part , sont approximativement dans le rapport de 4 à 1 . Les rendements en 

 acide glutarique et subérique sont si satisfaisants qu'on pourrait utiliser ces 

 réactions pour la préparation de ces corps. 



Les recherches d'Overbeck (1) , de Hazura et Griissner (2) et de l'un de 

 nous (3) ont établi que l'oxydation ménagée des acides stéarolique et taririque 

 conduit aux acides dicétoniques correspondants : 



CH 3 -(CH 2 ) 7 -CO-CO-(CH 2 ) 7 -C0 2 H acide stéaroxxjlique , 

 CH 3 -(CH 2 ) 10 -CO-CO-(CH 2 ) 4 -CO 2 H«ctW^« î u^%«t'. 



En tenant compte de ces résultats, nous pouvons interpréter l'obtention des 

 acides que nous avons isolés de la manière suivante : l'excès de permanga- 

 nate de potassium transforme en anhydride carbonique CO 2 l'un des CO des 

 acides dicétoniques. 



M Overbeck, Annalen der Chemie, t. 1&0, p. 62. 



( 2 ) Hazura et Grussner, Monatshefte der Chemie, t. IX, p. 962. 



(3 ) Arnaud, Comptes rendus, t. 1 34, p. 6/17. 



