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par A) , du groupement -GH=CH-, puisse être placée différemment, de A 2 .3 

 à Atg.^, dans la chaîne linéaire oléique. 



A tous ces acides se rattachent évidemment des dérivés acétyléniques 

 dont la triple liaison (désignée par T) occupe la place de la double liaison 

 des acides oléiques. Déjà l'acide taririque Tô- 7 est un de ces acides stéaro- 

 liques , auquel correspond l'acide taroléique Ag_ 7 , non encore préparé. 



Ponzio (1) , puis Le Sueur {2) ont aussi isolé, par une tout autre méthode, 

 l'acide oléique A a _3 , en débromant par la potasse alcoolique l'acide a-bromo- 

 stéarique. Arnaud et Posternak (3) ont indiqué une méthode générale d'obten- 

 tion des acides stéaroliques et ont préparé les acides Ts- 9 et T 10 _n en partant 

 de l'acide stéarolique ordinaire T 9 - 10 - A ces acides nouveaux correspondent 

 encore les acides oléiques Ag-g et A 10 _n. 



Par ces exemples nous voyons que l'on pourrait déjà préparer quatre 

 acides oléiques isomères alors que la théorie prévoit i5 acides oléiques 

 (caractérisés par -GH=CH-), différant seulement entre eux parla position 

 de la double liaison dans la longue chaîne linéaire formée par 1 8 atomes 

 de carbone. Il pourrait de même exister i5 formes stéréoisomères de ces 

 acides oléiques : ce seraient les acides élaïdiques. 



Enfin à ces acides oléiques et élaïdiques se rattachent 1 5 acides stéaro- 

 liques dont quatre sont déjà connus. 



W Ponzio, Gazz. chim. ital., t. XXXIV, 190A, p. 77. 



W Le Sueur, Journ. chem. Soc, t. LXXXV, 190^, p. 1708. 



(3 > Arnaud et Posternak, Comptes rendus, t. i5o, p. 1627. 



