38 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



halten. Es ist ja gerade der Zweck der vorliegenden Versuche, diese An- 

 schauung bis ins einzelne hinein auszubauen, und so würde ich es für 

 verfehlt halten, vorläufig mehr darüber zu sagen. Also danach muß als 

 5. Bedingung aufgestellt werden: 



Die Standardsubstanz muß möglichst hoch molekular sein. Ein Stoff r 



der noch die vier früher aufgestellten Bedingungen erfüllt, muß also etwa 



Eigenschaften und chemische Natur eines hoch molekularen Paraffines 



haben. 



Wir beschlossen also ursprünglich mit dem Paraffin C 60 H 122 zu 

 arbeiten, stellten auch eine geringe Menge davon her und fanden unsere 

 Vermutungen über den Charakter des Stoffes, der sich in einem ganz 

 bestimmten, weiter unten geschilderten Verhalten ausspricht, vollauf bestätigt. 

 Der Kohlenwasserstoff wird durch Einwirkung von Kalium auf Myricyljodid 

 hergestellt, das Myricyljodid durch Einwirkung von Jod und Phosphor aus 

 Myricylalkohol. Wir lernten also bei unseren Versuchen auch den Myricyl- 

 alkohol kennen, und es zeigte sich, daß dieser schon für unsere Zwecke 

 vollkommen ausreichende Kolloideigenschaften hat, so daß er sich — wegen 

 der leichteren Darstellung — als Versuchssubstanz empfiehlt. Wie weit 

 der Alkohol den von uns aufgestellten Bedingungen genügt, ist aus 

 folgendem zu ersehen: Der Alkohol wird aus Carnaubawachs gewonnen, 

 nämlich dieses mit alkoholischem Kali verseift, die Fettsäuren werden als 

 Bleisalze niedergeschlagen, aus dem Gemisch der Bleisalze und des Alkoholes 

 wird der Alkohol im Soxleth mit Äther extrahiert und aus Äther um- 

 krystallisiert. Damit ist der Bedingung der Elektrolytfreiheit genügt. Die 

 Konstitution des Alkohols als eines einwertigen primären von der Formel 

 ^30 ^6i OH dürfte nach der Arbeit von Pieverling (Ann. 183.344) als er- 

 wiesen gelten. Sein ganzer chemischer Habitus, der dem der äußerst reaktions- 

 trägen Paraffine sehr ähnlich ist, bürgt für seine Beständigkeit. Dafür, daß es 

 sich nicht um ein Gemisch von Alkoholen anderer Molekulargröße handelt, 

 sprechen Pieverling s recht gut stimmende Analysen von den verschiedensten 

 Derivaten, während man doch bei einem Gemische eine Trennung in seine 

 Komponenten durch verschiedene Reaktionsgeschwindigkeit erwarten sollte. 

 Dafür, daß er nicht aus vielen Isomeren besteht, spricht außer seiner 

 Herkunft aus einem Pflanzenprodukt, die Tatsache, daß es bisher un- 

 zweifelhaft nicht gelungen ist, ihn in mehrere Komponente zu zerlegen. 



Wir haben als Lösungsmittel vorwiegend Chloroform und Amylalkohol,' 

 gelegentlich auch Äthylalkohol, Äther und Benzol benützt. Allen diesen 

 Lösungsmitteln gegenüber ist das Verhalten des Myricylalkoholes fast das- 

 selbe: Er ist nämlich in der Kälte beinahe unlöslich, doch nimmt seine 

 Löslichkeit bei steigender Temperatur rasch zu. Kühlt man eine Lösung 

 in Chloroform oder Amylalkohol plötzlich ab, so tritt bis zu einer 

 Konzentration von 2 °/ bei Zimmertemperatur Gallertbildung ein, d. h. die 



